Бреусенко Валентина Григорьевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ CS-WH01-13

Многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Кольпосептин, вагинальные таблетки (Лаборатории Макорс, Франция) в сравнении с препаратом Полижинакс, вагинальные капсулы (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при лечении пациенток с лейкореей, неспецифическим бактериальным и кандидозным вагинитом

Пациентов: 116
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 251 от 15 мая 2014 г.
Препарат: Кольпосептин (Проместриен + Хлорхиналдол)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 мая 2014 г.
Окончание: 31 июля 2015 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № CS-WH01-13

Сравнительное изучение клинической эффективности и безопасности препаратов Кольпосептин и Полижинакс при лечении пациенток с лейкореей, неспецифическим бактериальным и кандидозным вагинитом

подробнее
Завершено

№ DR-101-WH-30007

Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов

Пациентов: 66
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 37 от 28 января 2014 г.
Препарат: МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 28 января 2014 г.
Окончание: 1 сентября 2015 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № DR-101-WH-30007

Основная цель данного исследования – оценить эффективность контрацептивного препарата МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА по его способности подавлять овуляцию и активность яичников

подробнее
Завершено

№91774

Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы III, длительностью в 7 циклов (196 дней), для определения эффективности и безопасности таблеток эстрадиола валерата / диеногеста (SH T00658ID) для перорального применения, для лечения обильных менструальных кровотечений

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Study of a 4-phasic Oral Contraceptive for the Treatment of Heavy Menstrual Bleeding
РКИ № 340 от 14 сентября 2012 г.
Препарат: BAY 86-5027 (Клайра)
Разработчик: Байер ХэлсКэр АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2012 г.
Окончание: 31 октября 2015 г.
Страна: Германия
CRO: ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия
Протокол № №91774

Оценить безопасность и эффективность лечения препаратом SH T00658ID, по сравнению с плацебо, пациенток с ОМК, определенным как чрезмерное маточное кровотечение при отсутствии органической причинной обусловленности.

подробнее
Завершено

№ AMP001

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол

Пациентов: 800
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Study of Contraceptive Efficacy & Safety of Phexxi™ (Previously Known as Amphora) Gel Compared to Conceptrol Vaginal Gel
РКИ № 792 от 20 марта 2012 г.
Препарат: AMP001 (Гель Амфора)
Разработчик: Эвофем, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 марта 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2014 г.
Страна: США
CRO: Представительство Партнерства с ограниченной ответственностью Конженикс ЛЛП, Великобритания (107045, Россия, Москва, Последний переулок, дом 6, строение 1 Москва, 107045, Россия, Великобритания
Протокол № № AMP001

Определить контрацептивную эффективность, приемлемость применения и безопасность геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®.

подробнее