Борисов Андрей Валентинович - исследования

Завершено

№ALD403-CLIN-011

ALD403-CLIN-011 "«Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности ALD403 при внутривенном введении пациентам с хронической мигренью

Пациентов: 267

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} Evaluation of ALD403 (Eptinezumab) in the Prevention of Chronic Migraine

РКИ №	94 от 20 февраля 2017 г.
Препарат:	ALD403
Разработчик:	Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	20 февраля 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2018 г.
Страна:	США
CRO:	OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол №	№ALD403-CLIN-011

Оценка эффективности препарата ALD403 при многократном внутривенном (в/в) введении в сравнении с плацебо у пациентов с хронической мигренью.

подробнее

Проводится

№ SN-SIAL-301

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности однократного введения препарата МИОБЛОК® (часть А) с последующим открытым периодом многократного введения препарата МИОБЛОК® (часть Б) для лечения взрослых пациентов с выраженной сиалореей

Пациентов: 36

Организаций: 13

Исследователей: 13

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety Study of MYOBLOC® Followed by Open-Label Multiple-Treatment With MYOBLOC® in the Treatment of Troublesome Sialorrhea in Adult Subjects

РКИ №	342 от 29 июня 2015 г.
Препарат:	МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B)
Разработчик:	Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	29 июня 2015 г.
Окончание:	16 августа 2017 г.
Страна:	США
CRO:	OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол №	№ SN-SIAL-301

Оценка эффективности и безопасности препарата МИОБЛОК® при лечении взрослых пациентов с выраженной сиалореей

подробнее