Бердов Борис Александрович - исследования

Проводится

№ BL612-CBLB502

Рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата CBLB502, при приеме в различных дозах и режимах в качестве неоадъювантного лечения у пациентов с колоректальным раком

Пациентов: 45

Организаций: 5

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} Clinical Study of Safety and Tolerability of CBLB502 as a Neo-adjuvant Treatment in Patients With Colorectal Cancer

РКИ №	475 от 1 сентября 2015 г.
Препарат:	CBLB502 (Энтолимод)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	1 сентября 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612", 143026, Москва, территория Сколково инновационного центра, ул. Луговая, дом 4, строение 7, жилой коттедж 2К, ~
Протокол №	№ BL612-CBLB502

Изучение безопасности и переносимости препарата CBLB502 в качестве неоадъювантного лечения у пациентов с колоректальным раком

подробнее

Завершено

№ КИ-36/14

Многоцентровое, международное, проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование в параллельных группах по подбору оптимальных дозировок и установлению эффективности и безопасности препарата Апагин, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 33 мг/мл (производитель ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в сочетании со стандартной химиотерапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком (Фаза II/III)

Пациентов: 250

Организаций: 39

Исследователей: 42

РКИ №	247 от 18 мая 2015 г.
Препарат:	Апагин (Генериумаб)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «Международный биотехнологический центр «Генериум» (ООО «МБЦ «Генериум»)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II-III
Начало:	18 мая 2015 г.
Окончание:	30 июня 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Клиникал Трайлз», 192148, Санкт-Петербург, ул. Невзоровой д. 6, ~
Протокол №	№ КИ-36/14

Подбор оптимальных дозировок и установление эффективности и безопасности препарата Апагин в сочетании со стандартной химиотерапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком

подробнее

Завершено

№1199.52

1199.52 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нинтеданиб в комбинации с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ), по сравнению с плацебо в комбинации с ОПТ, у пациентов с колоректальным раком, устойчивым к стандартному лечению

Пациентов: 27

Организаций: 7

Исследователей: 7

^{ClinicalTrials.gov} Nintedanib (BIBF 1120) vs Placebo in Refractory Metastatic Colorectal Cancer (LUME-Colon 1)

РКИ №	543 от 30 сентября 2014 г.
Препарат:	Нинтеданиб (BIBF1120, Варгатеф)
Разработчик:	Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	10 октября 2014 г.
Окончание:	27 февраля 2017 г.
Страна:	Австрия
CRO:	ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия
Протокол №	№1199.52

Цель исследования – сравнить выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость пациентов, получающих лечение нинтеданибом в комбинации с ОПТ, и пациентов, получающих плацебо в комбинации с ОПТ.

подробнее