Беляев Олег Валерьевич - исследования

Проводится

№GP20011-P4-22

GP20011-P4-22 "Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, у пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой легкой и средней тяжести, не требующей хирургической коррекции, в остром и раннем восстановительном периоде

Пациентов: 189

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	686 от 7 декабря 2020 г.
Препарат:	Кортексин®
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	7 декабря 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол №	№GP20011-P4-22

Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой легкой и средней тяжести, не требующей хирургической коррекции.

подробнее

Завершено

№ 1042-CDD-3001

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование ганаксолона в качестве дополнительной терапии у детей и подростков с дефицитом циклин-зависимого киназоподобного протеина 5 (CDKL5), с последующим длительным периодом открытого лечения

Пациентов: 19

Организаций: 4

Исследователей: 4

^{ClinicalTrials.gov} Study of Adjunctive Ganaxolone Treatment in Children and Young Adults With CDKL5 Deficiency Disorder

РКИ №	510 от 9 сентября 2019 г.
Препарат:	ганаксолон суспензия (ганаксолон, ганаксолон)
Разработчик:	Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	9 сентября 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Протокол №	№ 1042-CDD-3001

Оценить эффективность ганаксолона, по сравнению с плацебо, в качестве дополнительной терапии первичной эпилепсии у детей и подростков с генетически подтверждённым синдромом дефицита CDKL5 к концу 17-недельной двойной слепой фазы лечения.

подробнее