Андрианова Ольга Леонидовна - исследования

Завершено

MMH-407-006

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

Пациентов: 838

Организаций: 45

Исследователей: 48

^{ClinicalTrials.gov} Clinical Trial of Efficacy and Safety of Raphamin in the Treatment of Coronavirus Disease 2019 in Outpatients

РКИ №	192 от 23 марта 2022 г.
Препарат:	Рафамин
Разработчик:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 марта 2022 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол №	MMH-407-006

Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

подробнее

Завершено

ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03

Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по подтверждению эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 300

Организаций: 13

Исследователей: 16

РКИ №	585 от 7 октября 2019 г.
Препарат:	Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	7 октября 2019 г.
Окончание:	1 октября 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия
Протокол №	ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03

Подтверждение эффективности, безопасности, переносимости препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее

Завершено

ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-02

Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 195

Организаций: 9

Исследователей: 11

РКИ №	342 от 18 июля 2018 г.
Препарат:	Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Тип:	ПКИ
Фаза:	IIb
Начало:	1 сентября 2018 г.
Окончание:	1 сентября 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия
Протокол №	ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-02

Оценка эффективности, безопасности, переносимости, а также определение оптимальной дозы препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с диагнозом ОРВИ

подробнее

Завершено

NM-AQU102

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией

Пациентов: 182

Организаций: 14

Исследователей: 14

РКИ №	21 от 20 января 2017 г.
Препарат:	AQU-005
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	1 февраля 2017 г.
Окончание:	28 ноября 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~
Протокол №	NM-AQU102

Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией.

подробнее

Завершено

NM-ARI-231

Двенадцатимесячное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата BNV-222 (Холин диэпалрестат, ООО «НейроМакс», Россия) у пациентов с диабетической периферической нейропатией

Пациентов: 630

Организаций: 38

Исследователей: 39

^{ClinicalTrials.gov} 12-Month Efficacy and Safety of Diepalrestat in Adults With Diabetic Peripheral Neuropathy, a DB, Placebo-Controlled Study

РКИ №	459 от 14 августа 2014 г.
Препарат:	BNV-222 (Холина диэпалрестат)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 сентября 2014 г.
Окончание:	20 сентября 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 119180, Москва, ул.Большая Якиманка, д.1, ~
Протокол №	NM-ARI-231

Оценить эффективность препарата BNV-222 в дозировке 150 мг, 300 мг по сравнению с плацебо на скорость проводимости двигательных нервов (СПДН) и клинические результаты у 330 пациентов с диагнозом диабети-ческой периферической нейропатии на протяжении 12-месячного лечения.

подробнее

Завершено

EVA12

Открытое, сравнительное, многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Эполонг® в коррекции анемии и поддержании уровня гемоглобина у ЭПО-наивных пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на диализе

Пациентов: 150

Организаций: 31

Исследователей: 34

РКИ №	103 от 15 февраля 2013 г.
Препарат:	Эполонг®
Разработчик:	Публичное акционерное общество "Фармсинтез"
Тип:	РКИ
Фаза:	II-III
Начало:	15 февраля 2013 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д. 8/2, лит. А, Россия
Протокол №	EVA12

Подтверждение терапевтической эффективности препарата Эполонг® в коррекции анемии по достижению уровня гемоглобина ≥100 г/л в сравнении с препаратом Аранесп®.

подробнее