Попов Александр Валентинович - исследования

Проводится

EX6018-4758

ZEUS - Исследование влияния препарата зилтивекимаб в сравнении с плацебо на сердечно-сосудистые события у участников с установленным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием, хроническим заболеванием почек и системным воспалением

Пациентов: 1000

Организаций: 22

Исследователей: 24

^{ClinicalTrials.gov} ZEUS - A Research Study to Look at How Ziltivekimab Works Compared to Placebo in People With Cardiovascular Disease, Chronic Kidney Disease and Inflammation

РКИ №	582 от 27 сентября 2021 г.
Препарат:	NN6018 + NN6018 (Зилтивекимаб + Зилтивекимаб, Зилтивекимаб + Зилтивекимаб)
Разработчик:	Ново Нордиск А/С
Тип:	КИ
Фаза:	IIIa
Начало:	27 сентября 2021 г.
Окончание:	3 июня 2026 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия
Протокол №	EX6018-4758

Продемонстрировать превосходство зилтивекимаба 15 мг для п/к введения один раз в месяц в снижении риска развития БССС (согласно определению с помощью основной конечной точки) по сравнению с плацебо, оба из которых добавляли к стандарту лечения, у участников с установленной АССБ, ХБП и системным воспалением

подробнее

Завершено

IPI-BRIc-201

Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Пациентов: 138

Организаций: 18

Исследователей: 20

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brilacidin in Hospitalized Participants With COVID-19

РКИ №	705 от 17 декабря 2020 г.
Препарат:	Брилацидин
Разработчик:	Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	17 декабря 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	IPI-BRIc-201

Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее

Завершено

A108_02CVD2014

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Пациентов: 118

Организаций: 36

Исследователей: 36

^{ClinicalTrials.gov} A Study Evaluating the Efficacy and Safety of CKD-314 (Nafabelltan) in Hospitalized Adult Patients Diagnosed With COVID-19 Pneumonia

РКИ №	459 от 31 августа 2020 г.
Препарат:	CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)
Разработчик:	Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	31 августа 2020 г.
Окончание:	31 мая 2021 г.
Страна:	Республика Корея
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	A108_02CVD2014

Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

подробнее

Завершено

APN01-01-COVID19

Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

Пациентов: 160

Организаций: 15

Исследователей: 15

^{ClinicalTrials.gov} Recombinant Human Angiotensin-converting Enzyme 2 (rhACE2) as a Treatment for Patients With COVID-19

РКИ №	257 от 22 июня 2020 г.
Препарат:	APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881)
Разработчик:	АПЕЙРОН Байолоджикс АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	22 июня 2020 г.
Окончание:	31 января 2021 г.
Страна:	Австрия
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	APN01-01-COVID19

Оценить клиническую эффективность препарата APN01 с помощью комбинированного исхода, включающего смерть по любой причине или потребность в инвазивной механической вентиляции до 28 дней.

подробнее