Семак Мария Владимировна - исследования

Завершено

A108_02CVD2014

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Пациентов: 118

Организаций: 36

Исследователей: 36

^{ClinicalTrials.gov} A Study Evaluating the Efficacy and Safety of CKD-314 (Nafabelltan) in Hospitalized Adult Patients Diagnosed With COVID-19 Pneumonia

РКИ №	459 от 31 августа 2020 г.
Препарат:	CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)
Разработчик:	Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	31 августа 2020 г.
Окончание:	31 мая 2021 г.
Страна:	Республика Корея
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	A108_02CVD2014

Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

подробнее

Завершено

COVID-FPR-01

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Пациентов: 540

Организаций: 46

Исследователей: 46

^{ClinicalTrials.gov} An Adaptive Study of Favipiravir Compared to Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19

РКИ №	180 от 23 апреля 2020 г.
Препарат:	Фавипиравир
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 апреля 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Протокол №	COVID-FPR-01

Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее