Рогова Ирина Вячеславовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

JOS-052022

Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Джозамицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «ИРВИН 2», Россия) и Вильпрафен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 164 от 24 марта 2023 г.
Препарат: Джозамицин
Разработчик: ООО "ИРВИН 2"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 марта 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ИРВИН 2", 140000, Московская область, г. Люберцы, ул. Котельническая, д. 13, помещение 11, комната 1, Россия
Протокол № JOS-052022

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Джозамицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «ИРВИН 2», Россия) (далее Джозамицин) в сравнении с препаратом Вильпрафен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) (далее Вильпрафен®) с последующей оценкой биоэквивалентности препаратов исследования.

подробнее
Завершено

IPI-BRIc-201

Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Пациентов: 138
Организаций: 18
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brilacidin in Hospitalized Participants With COVID-19
РКИ № 705 от 17 декабря 2020 г.
Препарат: Брилацидин
Разработчик: Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 17 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № IPI-BRIc-201

Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Завершено

ММА/0320-3/5

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы, 25 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) и Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл., Швейцария) с участием здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 310 от 8 июля 2020 г.
Препарат: Леналидомид
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № ММА/0320-3/5

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид® с участием здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

KI/0419-3

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (АО «Рафарма», Россия) и Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 26
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 315 от 8 июля 2020 г.
Препарат: Сунитиниб
Разработчик: Синтон БВ
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 июля 2020 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Нидерланды
CRO: АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а,, Россия
Протокол № KI/0419-3

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб и Сутент® с участием здоровых добровольцев

подробнее