| РКИ № | 521 от 13 сентября 2019 г. | 
| Препарат: | Цемиплимаб (REGN2810) | 
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 13 сентября 2019 г. | 
| Окончание: | 30 апреля 2027 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ | 
| Протокол № | №R2810-ONC-1788 | 
Изучение адъювантной терапии цемиплимабом в сравнении с плацебо после хирургического вмешательства и лучевой терапии у пациентов с плоскоклеточным раком кожи высокого риска
подробнее| РКИ № | 65 от 11 февраля 2019 г. | 
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) | 
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 11 февраля 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия | 
| Протокол № | 630-00 630-00 №630-00 | 
Сравнить безрецидивную выживаемость (БРВ) согласно оценке исследователя и подтвержденную биопсией у пациентов, получавших пембролизумаб, и пациентов, получавших плацебо в качестве адъювантной терапии.
подробнее