Бельцевич Дмитрий Германович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015

Исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом белзутифан (MK-6482, ранее – PT2977) у участников с распространённой феохромоцитомой/параганглиомой (ФХЦ/ПГ), нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы (НЭОПЖ), опухолями, ассоциированными с болезнью фон Гиппеля-Линдау (БГЛ), распространенной стромальной опухолью желудочно-кишечного тракта дикого типа (СОЖКТ дт) или распространенными солидными опухолями с генетическими изменениями, связанными с HIF-2

Пациентов: 30
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 251 от 20 мая 2021 г.
Препарат: MK-6482 (Белзутифан, Белзутифан)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 20 мая 2021 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015

Изучение эффективности и безопасности монотерапии препаратом белзутифан у участников с распространённой феохромоцитомой / параганглиомой или нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы

подробнее
Проводится

J2G-MC-JZJB J2G-MC-JZJB № J2G-MC-JZJB

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке препарата селперкатиниб по сравнению с кабозантинибом или вандетанибом (по выбору врача) у пациентов с прогрессирующим, распространенным медуллярным раком щитовидной железы с выявленной мутацией RET протоонкогена, ранее не получавших ингибиторы киназ (LIBRETTO-531)

Пациентов: 66
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 78 от 25 февраля 2020 г.
Препарат: LY3527723, LOXO-292 (Селперкатиниб, Селперкатиниб)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № J2G-MC-JZJB J2G-MC-JZJB № J2G-MC-JZJB

Оценка препарата селперкатиниб по сравнению с кабозантинибом или вандетанибом у пациентов с прогрессирующим распространенным медуллярным раком щитовидной железы с выявленной мутацией RET протоонкогена, ранее не получавших ингибиторы киназ

подробнее
Завершено

№ XL184-311

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии

Пациентов: 35
Организаций: 11
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Study of Cabozantinib Compared With Placebo in Subjects With Radioiodine-refractory Differentiated Thyroid Cancer Who Have Progressed After Prior Vascular Endothelial Growth Factor Receptor (VEGFR) -Targeted Therapy
РКИ № 199 от 19 апреля 2019 г.
Препарат: Кабозантиниб (XL184)
Разработчик: Экселиксис, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 апреля 2019 г.
Окончание: 30 ноября 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № № XL184-311

Изучение препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы

подробнее
Завершено

№D4203C00011

LPS14813 "Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности вандетаниба (КАПРЕЛСА TM ) 300 мг у пациентов с дифференцированным местнораспространенным или метастатическим раком щитовидной железы, не поддающимся или не подходящим для лечения радиоактивным йодом (RAI)

Пациентов: 30
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Evaluation of Efficacy, Safety of Vandetanib in Patients With Differentiated Thyroid Cancer
РКИ № 614 от 1 октября 2013 г.
Препарат: ZD6474/ SAR390530 (Вандетаниб, Вандетаниб)
Разработчик: «Джензайм Корпорейшн (аффилированная компания группы Санофи)»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2013 г.
Окончание: 20 мая 2022 г.
Страна: CIF
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, стр. 1
Протокол № №D4203C00011

Оценить эффективность (на основе оценки выживаемости без прогрессии (PFS)) вандетаниба по сравнению с плацебо у пациентов с дифференцированным, местнораспространенным или метастатическим раком щитовидной железы, который не поддается или не подходит для лечения радиоактивным йодом.

подробнее