Бельцевич Дмитрий Германович - исследования

Проводится

MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015

Исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом белзутифан (MK-6482, ранее – PT2977) у участников с распространённой феохромоцитомой/параганглиомой (ФХЦ/ПГ), нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы (НЭОПЖ), опухолями, ассоциированными с болезнью фон Гиппеля-Линдау (БГЛ), распространенной стромальной опухолью желудочно-кишечного тракта дикого типа (СОЖКТ дт) или распространенными солидными опухолями с генетическими изменениями, связанными с HIF-2

Пациентов: 30

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	251 от 20 мая 2021 г.
Препарат:	MK-6482 (Белзутифан, Белзутифан)
Разработчик:	Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	20 мая 2021 г.
Окончание:	15 июня 2027 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол №	MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015

Изучение эффективности и безопасности монотерапии препаратом белзутифан у участников с распространённой феохромоцитомой / параганглиомой или нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы

подробнее

Завершено

№ XL184-311

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии

Пациентов: 35

Организаций: 11

Исследователей: 12

^{ClinicalTrials.gov} A Study of Cabozantinib Compared With Placebo in Subjects With Radioiodine-refractory Differentiated Thyroid Cancer Who Have Progressed After Prior Vascular Endothelial Growth Factor Receptor (VEGFR) -Targeted Therapy

РКИ №	199 от 19 апреля 2019 г.
Препарат:	Кабозантиниб (XL184)
Разработчик:	Экселиксис, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	19 апреля 2019 г.
Окончание:	30 ноября 2024 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол №	№ XL184-311

Изучение препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы

подробнее

Завершено

№D4203C00011

LPS14813 "Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности вандетаниба (КАПРЕЛСА TM ) 300 мг у пациентов с дифференцированным местнораспространенным или метастатическим раком щитовидной железы, не поддающимся или не подходящим для лечения радиоактивным йодом (RAI)

Пациентов: 30

Организаций: 4

Исследователей: 4

^{ClinicalTrials.gov} Evaluation of Efficacy, Safety of Vandetanib in Patients With Differentiated Thyroid Cancer

РКИ №	614 от 1 октября 2013 г.
Препарат:	ZD6474/ SAR390530 (Вандетаниб, Вандетаниб)
Разработчик:	«Джензайм Корпорейшн (аффилированная компания группы Санофи)»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 октября 2013 г.
Окончание:	20 мая 2022 г.
Страна:	CIF
CRO:	ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, стр. 1
Протокол №	№D4203C00011

Оценить эффективность (на основе оценки выживаемости без прогрессии (PFS)) вандетаниба по сравнению с плацебо у пациентов с дифференцированным, местнораспространенным или метастатическим раком щитовидной железы, который не поддается или не подходит для лечения радиоактивным йодом.

подробнее