Артюков Олег Петрович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

DMF-III-24

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия), у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Пациентов: 184
Организаций: 5
Исследователей: 6
РКИ № 225 от 22 мая 2025 г.
Препарат: Димефосфон® (Диметилоксобутилфосфонилдиметилат)
Разработчик: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 мая 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия
Протокол № DMF-III-24

Доказать эффективность и безопасность применения препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

подробнее
Завершено

GP20011-P4-36 GP20011-P4-36 № GP20011-P4-36

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое параллельное исследование терапевтической эквивалентности внутримышечной и внутривенной форм введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Пациентов: 974
Организаций: 30
Исследователей: 30
РКИ № 812 от 2 декабря 2021 г.
Препарат: Кортексин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2029 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол № GP20011-P4-36 GP20011-P4-36 № GP20011-P4-36

Оценка терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Кортексин® в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

подробнее
Проводится

GP20011-P4-32

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Пациентов: 320
Организаций: 51
Исследователей: 51
РКИ № 473 от 29 августа 2019 г.
Препарат: Кортексин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 29 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 000000, г Санкт-Петербург, г 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9,, Россия
Протокол № GP20011-P4-32

Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

подробнее