Юрченко Юлия Николаевна - исследования

Проводится

GNR085-MS03

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-085 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с рассеянным склерозом c обострениями

Пациентов: 130

Организаций: 21

Исследователей: 22

РКИ №	571 от 17 декабря 2025 г.
Препарат:	GNR-085
Разработчик:	АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	17 декабря 2025 г.
Окончание:	30 сентября 2027 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол №	GNR085-MS03

Провести сравнительную оценку эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-085 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и Окревус® (Ф. ХоффманнЛя Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с РСО.

подробнее

Проводится

№P3-IMU-838-RMS-01

P3-IMU-838-RMS-01 "«Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ENSURE-1)

Пациентов: 375

Организаций: 41

Исследователей: 41

РКИ №	437 от 10 августа 2021 г.
Препарат:	IMU-838 (видофлудимус кальция)
Разработчик:	«Иммьюник АГ»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	10 августа 2021 г.
Окончание:	31 октября 2032 г.
Страна:	Германия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия
Протокол №	№P3-IMU-838-RMS-01

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее

Проводится

EFC16035 EFC16035 EFC16035 EFC16035 EFC16035 №EFC16035

EFC16035"" EFC16035 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (исследование PERSEUS)

Пациентов: 127

Организаций: 27

Исследователей: 27

^{ClinicalTrials.gov} Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS) Study of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Tolebrutinib (SAR442168) (PERSEUS)

РКИ №	504 от 22 сентября 2020 г.
Препарат:	SAR442168
Разработчик:	Джензайм Корпорейшн
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	22 сентября 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол №	EFC16035 EFC16035 EFC16035 EFC16035 EFC16035 №EFC16035

Определить эффективность SAR442168 в сравнении с плацебо в замедлении прогрессирования степени инвалидизации при ППРС

подробнее