Филоненко Елена Вячеславовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 2.1

Открытое, сравнительное клиническое исследование III фазы с комбинированным (историческим и активным) контролем по оценке эффективности и безопасности препарата «Левумет», крем для наружного применения производства ООО «БИОМЕД» в сравнении с препаратом «Метвикс®», крем для наружного применения производства компании «Галдерма» у больных базальноклеточным раком кожи

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 229 от 5 апреля 2022 г.
Препарат: Левумет (Метиламинолевулинат)
Разработчик: ИНСТИТУТ БИОМЕДИЦИНСКОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2022 г.
Окончание: 1 февраля 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ИНСТИТУТ БИОМЕДИЦИНСКОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ, 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, эт 6 пом I ком 1, Россия
Протокол № № 2.1

Получение доказательств эффективности и безопасности лекарственного средства, данных о возможных побочных действиях

подробнее
Проводится

№ 02-(ФД-ГЭ)-2014

Контролируемое открытое исследование диагностической эффективности препарата Гексасенс®-фотосенсибилизатора для флюоресцентной диагностики рака мочевого пузыря

Пациентов: 134
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 304 от 9 июня 2015 г.
Препарат: Гексасенс®
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Тип: РКИ
Фаза: II-III
Начало: 9 июня 2015 г.
Окончание: 1 апреля 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей", 123995, г.Москва, ул.Большая Садовая, д.1, к.4, Россия
Протокол № № 02-(ФД-ГЭ)-2014

Установление безопасности и эффективности лекарственного препарата для флюоресцентной диагностики рака мочевого пузыря

подробнее
Проводится

№ 01-(ФД-ГЭ)-2013

Контролируемое открытое исследование переносимости и диагностической эффективности препарата Гексасенс® – фотосенсибилизатора для флуоресцентной диагностики рака мочевого пузыря

Пациентов: 15
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 230 от 28 апреля 2014 г.
Препарат: Гексасенс®
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 28 апреля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей", 123995, г.Москва, ул.Большая Садовая, д.1, к.4, Россия
Протокол № № 01-(ФД-ГЭ)-2013

Оценка переносимости и диагностической эффективности препарата Гексасенс® при проведении ФД у больных злокачественными новообразованиями слизистой мочевого пузыря.

подробнее
Завершено

№ 01-РАДА-ФДТ-РШМ-2012

Проспективное открытое исследование клинической эффективности фотодинамической терапии с препаратом Радахлорин® опухолевой и предопухолевой патологии шейки матки

Пациентов: 40
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 263 от 24 апреля 2013 г.
Препарат: Радахлорин®
Разработчик: ООО"РАДА-ФАРМА"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 1 мая 2013 г.
Окончание: 31 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО"РАДА-ФАРМА", 111024, г. Москва, Перовский проезд, д. 35, стр. 3, Россия
Протокол № № 01-РАДА-ФДТ-РШМ-2012

Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения препарата Радахлорин® при проведении ФДТ у больных с опухолевой и предопухолевой патологией шейки матки.

подробнее
Проводится

№ 24-ФС-2012

Проспективное открытое исследование клинической эффективности неинвазивной фотодинамической терапии с препаратом Фотосенс первичного и метастатического опухолевого поражения плевры

Пациентов: 30
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 309 от 7 сентября 2012 г.
Препарат: Фотосенс (Гидроксиалюминия трисульфофталоцианин)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 мая 2012 г.
Окончание: 31 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей", 123995, г.Москва, ул.Большая Садовая, д.1, к.4, Россия
Протокол № № 24-ФС-2012

Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения препарата Фотосенс при проведении неинвазивной ФДТ у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры

подробнее
Проводится

№ 14-(ФД-АЛА)-2010

Проспективное открытое исследование эффективности флюоресцентной диагностики с препаратом Аласенс у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры

Пациентов: 30
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 70 от 14 февраля 2011 г.
Препарат: Аласенс (Аминолевулиновая кислота)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей", 123995, г.Москва, ул.Большая Садовая, д.1, к.4, Россия
Протокол № № 14-(ФД-АЛА)-2010

Оценка диагностической ценности и переносимости флюоресцентной диагностки с препаратом Аласенс у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры

подробнее