| РКИ № | 34 от 27 января 2023 г. |
| Препарат: | Т1059 (1-Циклогексаноил-2-этилизотиомочевины гидробромид) |
| Разработчик: | ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 27 января 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен ресеч», 197110, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Большая Разночинная, дом 14, пом. 101-Н, Россия |
| Протокол № | VASO-CYBA-01 № VASO-CYBA-01 |
Изучение переносимости, безопасности и фармакокинетики исследуемого препарата T1059 (1-Циклогексаноил-2-этилизотиомочевины гидробромид) в диапазоне доз от 0,125 до 1 мг/кг.
подробнее| РКИ № | 199 от 28 марта 2022 г. |
| Препарат: | Гепаторен-МРНЦ (Микросферы альбумина 20-40 мкм, рений-188) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 28 марта 2022 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 249036, обл Калужская, г Обнинск, ул Королева, дом 4, Россия |
| Протокол № | № МСА 20-40 мкм, 188Re |
Изучение безопасности и переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических параметров РФЛП «Микросферы альбумина 20-40 мкм, 188Re» у пациентов с нерезектабельным раком печени после однократного внутриартериального введения РФЛП.
подробнее