| РКИ № | 378 от 14 июля 2021 г. |
| Препарат: | Атогепант (AGN-241689; MK-8031) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк (AbbVie Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июля 2021 г. |
| Окончание: | 19 ноября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | № 3101-304-002 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с эпизодическим течением мигрени
подробнее| РКИ № | 523 от 11 октября 2018 г. |
| Препарат: | РЕЛАТОКС® (Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 11 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~ |
| Протокол № | №РГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2.0 от 30.08.2018 г. |
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® у пациентов с хронической мигренью в возрасте 18-65 лет.
подробнее