Долгова Нина Анатольевна


Сортировать:
Проводится

МАВ-III-05/24

Пациентов: 90
РКИ № 622 от 25 декабря 2024 г.
Препарат: Докаравимаб + Миромавимаб
Разработчик: Зайдас Лайфсайенсиз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2024 г.
Окончание: 30 декабря 2025 г.
Страна: Индия
CRO: ООО «ФАРМ ЭЙД ЛТД», 115054, г Москва, г Москва, пер Большой Строченовский , дом 7, офис 702, Россия
Протокол № МАВ-III-05/24

Основной целью исследования является оценка переносимости, безопасности и эффективности лекарственного препарата «Докаравимаб + Миромавимаб» при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства по сравнению с Иммуноглобулином антирабическим человеческим при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства

подробнее
Проводится

106-ICT-202301

Пациентов: 250
РКИ № 589 от 11 декабря 2024 г.
Препарат: Рифаксимин
Разработчик: АО " ПРО.МЕД.ЦС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 декабря 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия
Протокол № 106-ICT-202301

Доказательство терапевтической эквивалентности исследуемого ЛП референтному ЛП, а также оценка показателей эффективности и безопасности ЛП Рифаксимин, 400 мг, таблетки, «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика, в сравнении с ЛП Альфа Нормикс®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, «Альфасигма С.п.А.», Италия, при лечении пациентов с диареей предположительно инфекционного генеза

подробнее