Долгова Нина Анатольевна


Сортировать:
Проводится

МАВ-III-05/24

Пациентов: 90
РКИ № 622 от 25 декабря 2024 г.
Препарат: Докаравимаб + Миромавимаб
Разработчик: Зайдас Лайфсайенсиз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2024 г.
Окончание: 30 декабря 2025 г.
Страна: Индия
CRO: ООО «ФАРМ ЭЙД ЛТД», 115054, г Москва, г Москва, пер Большой Строченовский , дом 7, офис 702, Россия
Протокол № МАВ-III-05/24

Основной целью исследования является оценка переносимости, безопасности и эффективности лекарственного препарата «Докаравимаб + Миромавимаб» при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства по сравнению с Иммуноглобулином антирабическим человеческим при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства

подробнее