Князева Ирина Алексеевна - исследования

Проводится

VA-CTV-2024

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с плацебо-маскировкой, клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата «Цитовир®-3», капсулы (АО «МБНПК «Цитомед», Россия) при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания

Пациентов: 334

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	434 от 25 сентября 2025 г.
Препарат:	Цитовир®-3 (альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол)
Разработчик:	АО «МБНПК «Цитомед»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	25 сентября 2025 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия
Протокол №	VA-CTV-2024

Оценка эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3 при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания

подробнее

Проводится

AZ-RU-00010

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в двух параллельных группах с активным контролем исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинации Зиботентан/Дапаглифлозин в сравнении с монотерапией дапаглифлозином у взрослых участников с хронической болезнью почек и высокой протеинурией (ZODIAC)

Пациентов: 374

Организаций: 13

Исследователей: 13

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Investigate the Effects of Zibotentan/Dapagliflozin Combination Compared to Dapagliflozin Alone in Adult Participants With Chronic Kidney Disease and High Proteinuria

РКИ №	63 от 7 февраля 2025 г.
Препарат:	Зиботентан/Дапаглифлозин
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	1 марта 2025 г.
Окончание:	1 апреля 2027 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123112, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол №	AZ-RU-00010

Оценка эффективности и безопасности комбинации зиботентана и дапаглифлозина в сравнении с монотерапией дапаглифлозином у пациентов с хронической болезнью почек и высокой протеинурией.

подробнее