| РКИ № | 238 от 8 апреля 2013 г. |
| Препарат: | ZOL-12 (Золерен, 188 Re) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 8 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 9, Россия |
| Протокол № | № ZOL-12 |
Исследование I этапа: Оценка безопасности радиофармацевтического препарата (РФП) Золерен,188Re при однократном введении 3-х возрастающих доз (группы I-III) и определение максимальной переносимой дозировки (МПД) и терапевтической дозировки (ТД) у пациентов с метастатическим поражением скелета. Исследование II этапа: Оценка влияния препарата Золерен,188Re (основная группа) при однократном введении ТД или (в случае, если МПД не будет определена в исследовании I этапа) дозировки, вводимой пациентам группы III, в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид (контрольная группа) на интенсивность болевого синдрома у пациентов с метастатическим поражением скелета
подробнее| РКИ № | 215 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Эстроскан, 99mТс |
| Разработчик: | ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 18 мая 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, 123060, г. Москва, ул. Берзарина, д. 36, стр. 1., Россия |
| Протокол № | № ЭСТ-1/2011 |
Оценка чувствительности, специфичности и безопасности препарата "Эстроскан, 99mTc" при установлении диагноза патологических образований молочной железы и яичников
подробнее