Тицкая Елена Васильевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ ROS-2020-06

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО «Биохимик», Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг («АйПиЭр Фармасьютикалс Инк», Пуэрто-Рико), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 659 от 27 ноября 2020 г.
Препарат: Розувастатин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 ноября 2020 г.
Окончание: 1 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия
Протокол № № ROS-2020-06

Оценка биоэквивалентности препаратов Розувастатин и Крестор с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ KFC-2019-11

Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо-контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Камфецин, капсулы 20 мг (ООО «Липерон», Россия) для приема внутрь здоровыми добровольцами

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 160 от 17 апреля 2020 г.
Препарат: Камфецин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Липерон» (ООО «Липерон»)
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия
Протокол № № KFC-2019-11

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Камфецин у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ФМ-2019-01

Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная] у беременных женщин во II-III триместрах беременности

Пациентов: 250
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 681 от 29 ноября 2019 г.
Препарат: Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)
Разработчик: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Тип: ПКИ
Фаза: III-IV
Начало: 29 ноября 2019 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия
Протокол № № ФМ-2019-01

Сравнительное изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Флю-М и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс для профилактики гриппа у беременных женщин

подробнее
Завершено

№ ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03

Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по подтверждению эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 300
Организаций: 13
Исследователей: 16
РКИ № 585 от 7 октября 2019 г.
Препарат: Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 7 октября 2019 г.
Окончание: 1 октября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия
Протокол № № ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03

Подтверждение эффективности, безопасности, переносимости препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее