| РКИ № | 653 от 14 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Протокол № | № Ampasse-III-02 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения
подробнее| РКИ № | 565 от 27 октября 2017 г. |
| Препарат: | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Протокол № | № Ampasse-III-01 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения
подробнее| РКИ № | 280 от 23 мая 2014 г. |
| Препарат: | Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 мая 2014 г. |
| Окончание: | 4 июня 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Протокол № | № Ampasse-II-01 |
Установить потенциальную эффективность и безопасность лекарственного препарата Ам-пассе в дозе 5, 10 или 25 мг при внутривенном введении у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы по сравнению с плацебо.
подробнее