РКИ № | 27 от 17 января 2013 г. |
Препарат: | BMS-914143 (Пегилированный интерферон Лямбда-1а) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2013 г. |
Окончание: | 25 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №AI452-020 |
Оценить эффективность комбинации ИФ-Лямбда/RBV/TVR, в сравнении с комбинацией ИФ-Альфа-2a/RBV/TVR у пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом-1 вируса гепатита С, ранее не получавших лечение или имевших рецидивы на фоне предшествующей терапии ИФ-Альфа-2a/RBV по достижению устойчивого вирусологического ответа на Неделе 12 в период последующего наблюдения
подробнееРКИ № | 375 от 27 сентября 2012 г. |
Препарат: | Гепапрот |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2012 г. |
Окончание: | 28 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
Протокол № | № XR 111 VIR 26092012/01 |
Подбор оптимальных дозировок и схемы лечения препаратом Гепапрот у пациентов с хроническим гепатитом С
подробнееРКИ № | 305 от 6 сентября 2012 г. |
Препарат: | НеоГеп® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 сентября 2012 г. |
Окончание: | 1 сентября 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
Протокол № | № НГЛ-II версия 2.2 от 27.08.2012 г. |
Подбор оптимальных дозировок и схемы лечения препаратом НеоГеп лиофилизат у пациентов с токсическим поражением печени
подробнееРКИ № | 231 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | Мирклудекс Б (Myrcludex B) |
Разработчик: | ООО "Гепатера" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 29 февраля 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № MYR201 |
Изучение терапевтической эффективности трех различных доз препарата Мирклудекс Б (подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата), и его клинической безопасности, а именно: оценка изменения уровня HBsAg под воздействием лечения 3-мя различными дозами препарата, оценка вирологического ответа на лечение (уровень HBV DNA), биохимический ответ на лечение, а также изучение фармакокинетического профиля и иммуногенности препарата у пациентов с HBeAg–негативным хроническим вирусным гепатитом В
подробнее