Субботин Юрий Григорьевич - исследования

Завершено

№UNI-II-2016

UNI-II-2016 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата «Унифузол®» у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Пациентов: 450

Организаций: 39

Исследователей: 39

^{ClinicalTrials.gov} "Unifuzol®" in Patients With Peripheral Arterial Disease

РКИ №	117 от 16 марта 2018 г.
Препарат:	Унифузол®
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	16 марта 2018 г.
Окончание:	15 января 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия
Протокол №	№UNI-II-2016

Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.

подробнее

Завершено

№ BAY 59-7939/16416

Исследование препарата Ривароксабан, назначаемого в стандартной и сниженной дозе, в сравнении с терапией ацетилсалициловой кислотой при долгосрочной профилактике рецидивов клинических проявлений венозной тромбоэмболии у пациентов с признаками тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии

Пациентов: 420

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	477 от 22 августа 2014 г.
Препарат:	Ривароксабан (BAY 59-7939, Ксарелто)
Разработчик:	Байер АГ/Bayer AG
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 сентября 2014 г.
Окончание:	28 февраля 2017 г.
Страна:	Германия
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	№ BAY 59-7939/16416

Оценка эффективности и безопасности применения ривароксабана при долгосрочной профилактике рецидивов клинических проявлений венозной тромбоэмболии у пациентов с признаками тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии

подробнее

Завершено

№BCRU/12/Bem-DVT/001

Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)

Пациентов: 260

Организаций: 21

Исследователей: 21

РКИ №	279 от 29 апреля 2013 г.
Препарат:	Бемипарин натрия
Разработчик:	Берлин-Хеми АГ /Менарини Групп
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	29 апреля 2013 г.
Окончание:	30 июня 2015 г.
Страна:	Германия
CRO:	ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Московская Б., д. 8/2, лит. А, Россия
Протокол №	№BCRU/12/Bem-DVT/001

1) Оценить сравнительную эффективность бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении пациентов с острым тромбозом глубоких вен для доказательства того, что бемипарин натрия не уступает эноксапарину натрия по данному показателю 2) Оценить сравнительную безопасность бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении пациентов с острым тромбозом глубоких вен

подробнее