Соловьева Ольга Александровна - исследования

Завершено

№ М15-539

Проспективное, международное, многоцентровое, открытое, без контрольной группы исследование безопасности и эффективности Паливизумаба у детей с высоким риском развития тяжелой респираторно-синцитиальной вирусной инфекции в Российской Федерации и Беларуси

Пациентов: 45

Организаций: 9

Исследователей: 10

РКИ №	438 от 28 июня 2016 г.
Препарат:	Синагис (Паливизумаб)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	1 сентября 2016 г.
Окончание:	31 мая 2018 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол №	№ М15-539

Оценить эффективность и безопасность новой жидкой формы препарата Паливизумаб (Синагис), который будет применяться в виде ежемесячных внутримышечных инъекций недоношеным детям (до 35 недель), детям с хроническим заболеванием легких или гемодинамически значимым врожденным заболеванием сердца в Российской Федерации и Беларуси

подробнее

Завершено

№V00400 SB 201

V00400 SB 201 "“Рандомизированное, контролируемое, с многократным приемом, многоцентровое, адаптивное II/III фазы исследование у грудных детей с пролиферативными детскими гемангиомами, требующими системной терапии для сравнения четырех схем приема пропранолола (1 или 3 мг/кг в день в течение 3 или 6 месяцев) и плацебо (двойное слепое)

Пациентов: 80

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	275 от 26 июля 2011 г.
Препарат:	V0400SB (Пропранолол)
Разработчик:	Пьере Фабре Дерматолоджи
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	26 июля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол №	№V00400 SB 201

Определение необходимой дозировки и длительности лечения пропранололом, изучение долгосрочной эффективности и безопасности четырех схем применения пропранолола при лечении инфантильных гемангиом

подробнее