РКИ № | 860 от 15 декабря 2016 г. |
Препарат: | Толперизона гидрохлорид |
Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
Протокол № | №84158 |
Оценить безопасность и эффективность препарата Толперизона гидрохлорид, таблетки с пролонгированным высвобождением, 450 мг в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), в терапии острой неспецифической боли в нижней части спины.
подробнееРКИ № | 244 от 10 апреля 2013 г. |
Препарат: | Мидокалм (Толперизон) |
Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 апреля 2013 г. |
Окончание: | 10 апреля 2015 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № 76922 |
1. Сравнить эффективность совместного применения толперизона (стартовая терапия в виде инъекций с последующим пероральным применением) с пероральными НПВП и монотерапии пероральными НПВП у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины 2. Оценить профиль безопасности комбинированной терапии толперизоном + НПВП и монотерапии НПВП.
подробнееРКИ № | 744 от 27 февраля 2012 г. |
Препарат: | Карипазим (Папайи млечный сок) |
Разработчик: | ООО "МедФлорина" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МедФлорина", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, Промплощадка, корпус № 9 ВЛГ, Россия |
Протокол № | № К-1 |
Изучение эффективности и безопасности терапии дорсопатий с поражением межпозвонковых дисков и связанных с ними состояний с сопутствующим болевым синдромом препаратом карипазим при электрофоретическом введениии на фоне стандартной терапии в сравнении со стандартной терапией вышеуказанной патологии
подробнееРКИ № | 63 от 27 января 2011 г. |
Препарат: | AZD2423 |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 27 января 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ, ~ |
Протокол № | № D2600C00012 |
Изучение обезболивающего эффекта препарата AZD2423 у пациентов с посттравматической невралгией.
подробнее