| РКИ № | 143 от 27 марта 2020 г. |
| Препарат: | Софдак (Софосбувир + Даклатасвир) |
| Разработчик: | Лаборатуар Фарма 5. С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 марта 2020 г. |
| Окончание: | 11 апреля 2022 г. |
| Страна: | Марокко |
| CRO: | ИМТЭК, 119136, г Москва, г Москва, проезд Сетуньский 2-й, дом 13 корпус 2, Россия |
| Протокол № | № SFD-05-01/PH |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбированного препарата Софдак и монопрепаратов Совальди® и Даклинза® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 139 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | BI 836880; BI 754091 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 26 марта 2020 г. |
| Окончание: | 4 июля 2023 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
| Протокол № | 1336-0011 №1336-0011 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности BI 836880 в сочетании с BI 754091 у пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких и другими солидными опухолями
подробнее| РКИ № | 140 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | AMG 510 |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20190009 20190009 №20190009 |
Изучение препарата AMG 510 в сравнении с доцетакселом для терапии местнораспостраненного и неоперабельного или метастатического НМРЛ с мутацией KRAS p.G12C у пациентов, ранее получавших лечение
подробнее| РКИ № | 135 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июня 2020 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10 ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | №BCRU/18/Met-BE/006 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид и Глюкофаж® Лонг при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи
подробнее| РКИ № | 137 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 4 мая 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10 ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | №BCRU/18/Met-BE/007 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид и Глюкофаж® Лонг при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи
подробнее| РКИ № | 138 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2020 г. |
| Окончание: | 4 мая 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10 ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | №BCRU/18/Met-BE/008 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид и Глюкофаж® Лонг при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми натощак
подробнее| РКИ № | 136 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 4 мая 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10 ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | №BCRU/18/Met-BE/009 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид и Глюкофаж® Лонг при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми натощак
подробнее| РКИ № | 134 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | GS-4875 |
| Разработчик: | Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 марта 2020 г. |
| Окончание: | 29 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №GS-US-365-4237 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GS-4875 у пациентов с язвенным колитом умеренной или высокой активности
подробнее| РКИ № | 141 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | Индакатерол |
| Разработчик: | ООО «ПСК Фарма» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия |
| Протокол № | № IND-5/19 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Индакатерол и Онбрез® Бризхалер® у пациентов с ХОБЛ
подробнее| РКИ № | 127 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Рисперидон Экспресс Канон (Рисперидон) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | № 13/19 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон Экспресс Канон и Торендо® Ку-таб® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее