Клинические исследования - Казахстан

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

21656 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с целью оценки безопасности и эффективности элинзанетанта при недель у женщин с гормонально-зависимым раком молочной железы или с высоким риском его развития" OASIS 4

Дата29 марта 2023 г.
МНН: Элинзанетант
Препарат: Элинзанетант (BAY 3427080)
Лек. форма: Капсулы
Дозировка: 60 мг (Суточная доза 120 мг)
Производ-ль: Байер АГГермания
Заявитель: ТОО "Байер КАЗ"КАЗАХСТАН
Спонсор: "Байер Консьюмер Кэр АГ" (Bayer Consumer Care AG)ШВЕЙЦАРИЯ
Фаза: III
Проводится

21656 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с целью оценки безопасности и эффективности элинзанетанта при лечении вазомоторных симптомов, вызванных адъювантной терапией, в течение 52 недель у женщин с гормонально-зависимым раком молочной железы или с высоким риском его развития" OASIS 4

Дата29 марта 2023 г.
МНН:  не указано
Препарат: Плацебо
Лек. форма: Капсулы
Дозировка:  не указано
Производ-ль: Байер АГГермания
Заявитель: ТОО "Байер КАЗ"КАЗАХСТАН
Спонсор: "Байер Консьюмер Кэр АГ" (Bayer Consumer Care AG)ШВЕЙЦАРИЯ
Фаза: III
Завершено

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, сравнительное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Урсоцид, 500 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Казахстан и препарата Урсофальк, 500 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Лозан Фарма ГмбХ, Германия на здоровых добровольцах при приеме натощак"

Дата14 марта 2023 г.
МНН: Урсодезоксихолевая кислота
Препарат: Урсоцид
Лек. форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка: 500 мг
Производ-ль: АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика",Казахстан
Заявитель: ТОО "ASA Consulting"КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "ASA Consulting"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Проводится

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации // каз: GNR-067 ("ГЕНЕРИУМ" АЌ, Ресей) препаратыныѕ тиімділігін, ќауіпсіздігін, фармакокинетикасын жјне иммуногенділігін жасќа байланысты макулярлыќ дегенерацияныѕ неоваскулярлыќ (сулы) тїрі бар пациенттерде Луцентис® препаратымен (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) салыстыру арќылы халыќаралыќ кґпорталыќты рандомизацияланєан, салыстырмалы жасырын зерттеу

Дата23 февраля 2023 г.
МНН: Ранибизумаб
Препарат: GNR-067
Лек. форма: Раствор для внутриглазного введения
Дозировка: 10 мг/мл
Производ-ль: АО "ГЕНЕРИУМ"Росиия
Заявитель: ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "ГЕНЕРИУМ"РОССИЯ
Фаза: III
Проводится

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации // каз: GNR-067 ("ГЕНЕРИУМ" АЌ, Ресей) препаратыныѕ тиімділігін, ќауіпсіздігін, фармакокинетикасын жјне иммуногенділігін жасќа байланысты макулярлыќ дегенерацияныѕ неоваскулярлыќ (сулы) тїрі бар пациенттерде Луцентис® препаратымен (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) салыстыру арќылы халыќаралыќ кґпорталыќты рандомизацияланєан, салыстырмалы жасырын зерттеу

Дата23 февраля 2023 г.
МНН: Ранибизумаб
Препарат: Луцентис®
Лек. форма: Раствор для внутриглазного введения
Дозировка: 10 Миллиграмм на миллилитр
Производ-ль: Новартис Фарма Штейн АГШВЕЙЦАРИЯ
Заявитель: ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "ГЕНЕРИУМ"РОССИЯ
Фаза: III
Проводится

Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GNR-055 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) у пациентов с мукополисахаридозом II типа

Дата23 февраля 2023 г.
МНН: Не зарегистрировано
Препарат: GNR-055
Лек. форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Дозировка: 15 мг/3 мл
Производ-ль: АО "ГЕНЕРИУМ", РоссияРоссия
Заявитель: ТОО "Карагандинский Фармацевтический комплекс"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "ГЕНЕРИУМ"РОССИЯ
Фаза: II/III фаза
Завершено

Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

Дата15 февраля 2023 г.
МНН: Нет данных
Препарат: ЦИТОФЛАВИН®
Лек. форма: Раствор для внутривенного введения
Дозировка: В 10 мл кислота янтарная – 1.00 г, никотинамид – 0.10 г, инозин – 0.20 г, рибофлавин – 0.02 г.
Производ-ль: "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" ОООРОССИЯ
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью "Инновационная Фармацевтика" (ООО "иФарма")РОССИЯ
Спонсор: ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»РОССИЯ
Фаза: III
Проводится

Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

Дата15 февраля 2023 г.
МНН:  не указано
Препарат: плацебо
Лек. форма:  не указано
Дозировка:  не указано
Производ-ль:  не указано
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью "Инновационная Фармацевтика" (ООО "иФарма")РОССИЯ
Спонсор: ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»РОССИЯ
Фаза: III
Проводится

Поисковое одноцентровое клиническое исследование фазы I переносимости и безопасности D -изоаскорбиновой кислоты (D-VC) при однократном внутривенном введении в монорежиме и однократном внутривенном последовательном введении с триоксидом мышьяка (АТО) пациентам со злокачественными новообразованиями распространённой/метастатической формы, исчерпавших стандартную терапию. Поисковое одноцентровое клиническое исследование фазы II эффективности и безопасности препарата D -изоаскорбиновой кислоты при внутривенном многократном введении с триоксидом мышьяка у пациентов с колоректальным раком распространённой/метастатической формы, исчерпавших стандартную терапию

Дата9 января 2023 г.
МНН: Нет
Препарат: ATO (Arsenam 10)
Лек. форма: Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп
Дозировка: 1мг/1мл
Производ-ль: GLS PHARMA LIMITEDИндия
Заявитель: Частное учреждение "National Laboratory Astana"КАЗАХСТАН
Спонсор: Частное учреждение "National Laboratory Astana"КАЗАХСТАН
Фаза: I/II фаза
Проводится

Поисковое одноцентровое клиническое исследование фазы I переносимости и безопасности D -изоаскорбиновой кислоты (D-VC) при однократном внутривенном введении в монорежиме и однократном внутривенном последовательном введении с триоксидом мышьяка (АТО) пациентам со злокачественными новообразованиями распространённой/метастатической формы, исчерпавших стандартную терапию. Поисковое одноцентровое клиническое исследование фазы II эффективности и безопасности препарата D -изоаскорбиновой кислоты при внутривенном многократном введении с триоксидом мышьяка у пациентов с колоректальным раком распространённой/метастатической формы, исчерпавших стандартную терапию

Дата9 января 2023 г.
МНН: Нет
Препарат: Д-изоаскорбиновая кислота
Лек. форма: Раствор для внутривенного введения
Дозировка: 10 мг/мл
Производ-ль: ТОО "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ"Казахстан
Заявитель: Частное учреждение "National Laboratory Astana"КАЗАХСТАН
Спонсор: Частное учреждение "National Laboratory Astana"КАЗАХСТАН
Фаза: I/II фаза