Клинические исследования - Казахстан

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

SL-362A "Исследование фазы II-III для оценки эффективности и безопасности сублингвальной иммунотерапии у пациентов, страдающих аллергией на пыльцу берёзы. Проспективное международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы II-III"

Дата25 августа 2023 г.
МНН:  не указано
Препарат: плацебо
Лек. форма: Водный сублингвальный спрей
Дозировка:  не указано
Производ-ль:  не указано
Заявитель: Ермекбаева Б.А.КАЗАХСТАН
Спонсор: ROXALL Medizin GmbHГЕРМАНИЯ
Фаза: II/III фаза
Завершено

Клиническое исследование биоэквивалентностилекарственных препаратов Ламотриджин-Санто, таблетки жевательные, 100 мг(АО "Химфарм", Республика Казахстан) и Ламиктал®, таблетки жевательные, 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) с участием здоровых добровольцев

Дата15 мая 2023 г.
МНН: Ламотриджин
Препарат: Ламотриджин-Санто
Лек. форма: Таблетки жевательные
Дозировка: 100 мг
Производ-ль: АО "Химфарм"Республика Казахстан
Заявитель: Акционерное общество "Химфарм"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "Химфарм"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

Клиническое исследование биоэквивалентностилекарственных препаратов Ламотриджин-Санто, таблетки жевательные, 100 мг(АО "Химфарм", Республика Казахстан) и Ламиктал®, таблетки жевательные, 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) с участием здоровых добровольцев

Дата15 мая 2023 г.
МНН: Ламотриджин
Препарат: Ламиктал®
Лек. форма: Таблетки жевательные
Дозировка: 100 Миллиграмм
Производ-ль: ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.ПОЛЬША
Заявитель: Акционерное общество "Химфарм"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "Химфарм"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Апиксар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ТОО "Абди Ибрахим Глобал Фарм", Казахстан) и Эликвис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Ирландия) на здоровых добровольцах при приеме натощак

Дата15 мая 2023 г.
МНН: Апиксабан
Препарат: Апиксар
Лек. форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка: 5 мг
Производ-ль: ТОО "Абди Ибрахим Глобал Фарм",Казахстан
Заявитель: ТОО "ASA Consulting"КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "ASA Consulting"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол Вива Фарм, кишечнорастворимые, 40 мг (ТОО "ВИВА ФАРМ", Республика Казахстан) и Лосек®, кишечнорастворимые, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев.

Дата25 апреля 2023 г.
МНН: Омепразол
Препарат: Омепразол Вива Фарм
Лек. форма: Капсулы кишечнорастворимые
Дозировка: 40мг
Производ-ль: ТОО "ВИВА ФАРМ"Казахстан
Заявитель: ТОО ВИВА ФАРМКАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО ВИВА ФАРМКАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

21656 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с целью оценки безопасности и эффективности элинзанетанта при недель у женщин с гормонально-зависимым раком молочной железы или с высоким риском его развития" OASIS 4

Дата29 марта 2023 г.
МНН: Элинзанетант
Препарат: Элинзанетант (BAY 3427080)
Лек. форма: Капсулы
Дозировка: 60 мг (Суточная доза 120 мг)
Производ-ль: Байер АГГермания
Заявитель: ТОО "Байер КАЗ"КАЗАХСТАН
Спонсор: "Байер Консьюмер Кэр АГ" (Bayer Consumer Care AG)ШВЕЙЦАРИЯ
Фаза: III
Проводится

21656 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с целью оценки безопасности и эффективности элинзанетанта при лечении вазомоторных симптомов, вызванных адъювантной терапией, в течение 52 недель у женщин с гормонально-зависимым раком молочной железы или с высоким риском его развития" OASIS 4

Дата29 марта 2023 г.
МНН:  не указано
Препарат: Плацебо
Лек. форма: Капсулы
Дозировка:  не указано
Производ-ль: Байер АГГермания
Заявитель: ТОО "Байер КАЗ"КАЗАХСТАН
Спонсор: "Байер Консьюмер Кэр АГ" (Bayer Consumer Care AG)ШВЕЙЦАРИЯ
Фаза: III
Завершено

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, сравнительное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Урсоцид, 500 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Казахстан и препарата Урсофальк, 500 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Лозан Фарма ГмбХ, Германия на здоровых добровольцах при приеме натощак"

Дата14 марта 2023 г.
МНН: Урсодезоксихолевая кислота
Препарат: Урсоцид
Лек. форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка: 500 мг
Производ-ль: АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика",Казахстан
Заявитель: ТОО "ASA Consulting"КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "ASA Consulting"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

RBS-AMD-III "Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации // каз: GNR-067 ("ГЕНЕРИУМ" АЌ, Ресей) препаратыныѕ тиімділігін, ќауіпсіздігін, фармакокинетикасын жјне иммуногенділігін жасќа байланысты макулярлыќ дегенерацияныѕ неоваскулярлыќ (сулы) тїрі бар пациенттерде Луцентис® препаратымен (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) салыстыру арќылы халыќаралыќ кґпорталыќты рандомизацияланєан, салыстырмалы жасырын зерттеу

Дата23 февраля 2023 г.
МНН: Ранибизумаб
Препарат: GNR-067
Лек. форма: Раствор для внутриглазного введения
Дозировка: 10 мг/мл
Производ-ль: АО "ГЕНЕРИУМ"Росиия
Заявитель: ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "ГЕНЕРИУМ"РОССИЯ
Фаза: III
Проводится

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации // каз: GNR-067 ("ГЕНЕРИУМ" АЌ, Ресей) препаратыныѕ тиімділігін, ќауіпсіздігін, фармакокинетикасын жјне иммуногенділігін жасќа байланысты макулярлыќ дегенерацияныѕ неоваскулярлыќ (сулы) тїрі бар пациенттерде Луцентис® препаратымен (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) салыстыру арќылы халыќаралыќ кґпорталыќты рандомизацияланєан, салыстырмалы жасырын зерттеу

Дата23 февраля 2023 г.
МНН: Ранибизумаб
Препарат: Луцентис®
Лек. форма: Раствор для внутриглазного введения
Дозировка: 10 Миллиграмм на миллилитр
Производ-ль: Новартис Фарма Штейн АГШВЕЙЦАРИЯ
Заявитель: ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "ГЕНЕРИУМ"РОССИЯ
Фаза: III