| РКИ № | 39 от 16 февраля 2024 г. |
| Препарат: | АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС (Алоглиптин) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, Курская обл., г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | PHS-ALG-1623 |
Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого лекарственного препарата с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.
подробнее| РКИ № | 40 от 16 февраля 2024 г. |
| Препарат: | АЛОГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС (Алоглиптин) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, Курская обл., г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | PHS-ALG-1523 |
Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого лекарственного препарата с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.
подробнее| РКИ № | 448 от 21 августа 2023 г. |
| Препарат: | Алоглиптин |
| Разработчик: | ООО «Изварино Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 августа 2023 г. |
| Окончание: | 22 июня 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия, , |
| Протокол № | BE-19042023-AlgIZ |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Алоглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Випидия® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия).
подробнее| РКИ № | 591 от 9 октября 2019 г. |
| Препарат: | Алоглиптин (SYR-322) (Алоглиптин, Випидия®) |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | SYR-322_309 |
Оценка эффективности и безопасности алоглиптина в сравнении с плацебо у пациентов детско-подросткового возраста с сахарным диабетом 2-го типа
подробнее| РКИ № | 174 от 19 апреля 2010 г. |
| Препарат: | АЛОГЛИПТИН (SYR-322, SYR110322) |
| Разработчик: | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 апреля 2010 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Такеда Глобал Ресёч энд Девелопмент Центр (Европа) Лтд., Такеда Ирландия Лимитед, Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 539 от 16 декабря 2009 г. |
| Препарат: | АЛОГЛИПТИН (SYR-322, SYR110322) |
| Разработчик: | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 31 декабря 2009 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Такеда Глобал Рисеч энд Девелопмент Сенте (Юроп) Лтд, Такеда Ирландия Лимитед |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 307 от 28 июля 2009 г. |
| Препарат: | АЛОГЛИПТИН (SYR-322, SYR110322) |
| Разработчик: | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 сентября 2009 г. |
| Окончание: | 31 октября 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Такеда Глобал Рисеч энд Девелопмент Сенте (Юроп) Лтд |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 57 от 16 февраля 2009 г. |
| Препарат: | АЛОГЛИПТИН (SYR-322, SYR110322) |
| Разработчик: | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 16 февраля 2009 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Такеда Глобал Рисеч энд Девелопмент Сенте (Юроп) Лтд |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 381 от 21 сентября 2007 г. |
| Препарат: | АЛОГЛИПТИН (SYR-322, SYR110322) |
| Разработчик: | Метрикс Инк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 21 сентября 2007 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", ООО ИннФарм, Такеда Глобал R D Центр (Европа) Лтд |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 30 от 23 января 2007 г. |
| Препарат: | АЛОГЛИПТИН (SYR-322, SYR110322) |
| Разработчик: | Метрикс Инк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 23 января 2007 г. |
| Окончание: | 31 марта 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО ИннФарм, Такеда Глобал R&D Центр Европа |
| Протокол № | не указано |
подробнее