Бриварацетам

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

BRVC-2024

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Бриварацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) и Бривиакт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 198 от 5 мая 2025 г.
Препарат: Бриварацетам
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 мая 2025 г.
Окончание: 18 декабря 2027 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30, Россия
Протокол № BRVC-2024

Оценка биоэквивалентности препаратов Бриварацетам и Бривиакт у здоровых добровольцевн

подробнее
Завершено

№ N01358

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности бриварацетама у пациентов (в возрасте от 16 лет до 80 лет включительно) с парциальными приступами

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Brivaracetam Efficacy and Safety Study in Subjects With Partial Onset Seizures
РКИ № 552 от 8 декабря 2011 г.
Препарат: Бриварацетам
Разработчик: “Шварц Биосайнсес Инк”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 декабря 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: США
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия
Протокол № № N01358

Оценить эффективность BRV в дозах 100 и 200 мг/сутки в сравнении с PBO как средства дополнительной терапии у взрослых, больных фокальной эпилепсией с парциальными приступами, не поддающимися полному купированию, несмотря на текущее лечение 1-м или 2-мя сопутствующими противоэпилептическими лекарственными средствами (ПЭЛС)

подробнее
Завершено

№N01379

N01379 "Открытое, многоцентровое дополнительное исследование по изучению безопасности и эффективности долгосрочного применения Бриварацетама в качестве средства дополнительной терапии эпилепсии у пациентов от 16 лет и старше

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Brivaracetam Safety and Efficacy Follow-up Study in Subjects With Epilepsy
РКИ № 553 от 8 декабря 2011 г.
Препарат: Бриварацетам
Разработчик: ЮСБ Биосайенсез Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 декабря 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: США
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия
Протокол № №N01379

Оценить эффективность BRV в дозах 100 и 200 мг/сутки в сравнении с PBO как средства дополнительной терапии у взрослых, больных фокальной эпилепсией с парциальными приступами, не поддающимися полному купированию, несмотря на текущее лечение 1-м или 2-мя сопутствующими противоэпилептическими лекарственными средствами (ПЭЛС)

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

N01125

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 523 от 10 декабря 2007 г.
Препарат: БРИВАРАЦЕТАМ
Разработчик: ЮСБ Фарма С.А.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 10 декабря 2007 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", ООО ИннФарм
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

N01254

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 321 от 2 августа 2007 г.
Препарат: БРИВАРАЦЕТАМ
Разработчик: ЮСБ Фарма С.А.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 2 августа 2007 г.
Окончание: 30 сентября 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", ООО ИннФарм
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

N01236

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 42 от 5 февраля 2007 г.
Препарат: БРИВАРАЦЕТАМ
Разработчик: ЮСБ СА Фарма Сектор
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 5 февраля 2007 г.
Окончание: 31 января 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед, ЮСБ С.А.
Протокол №  не указано

подробнее