Теноксикам - исследования

Проводится

DRL_RUS/MDR/KCT/2021/TXR

Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное с адаптивным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тексаред®, производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), и препарата Тилкотил®, производства «Meda AB» (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи

Пациентов: 124

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	609 от 1 октября 2021 г.
Препарат:	Тексаред® (Теноксикам)
Разработчик:	Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	1 октября 2021 г.
Окончание:	31 мая 2023 г.
Страна:	Индия
CRO:	Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия
Протокол №	DRL_RUS/MDR/KCT/2021/TXR

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тексаред® и Тилкотил® у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее

Проводится

№ 19012017-TNX

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Артоксан», гель 1 %, «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция, произведено «Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш.», Турция в сравнении с препаратом «Финалгель», гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии

Пациентов: 110

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	692 от 27 декабря 2017 г.
Препарат:	Артоксан (Теноксикам)
Разработчик:	Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	27 декабря 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Турция
CRO:	ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол №	№ 19012017-TNX

Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом

подробнее

Проводится

№16012016-TenTR-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Артоксан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) и Тексамен® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг («Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.», Турция) с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 34

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	340 от 20 июня 2017 г.
Препарат:	Артоксан (Теноксикам)
Разработчик:	Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	20 июня 2017 г.
Окончание:	21 ноября 2018 г.
Страна:	Турция
CRO:	ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол №	№16012016-TenTR-001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Артоксан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) и Тексамен® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг («Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.», Турция).

подробнее

Проводится

№ 17012013-ART-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Артоксан, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг произведено «Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»), Египет для «Ротафарм Лимитед», Великобритания , в сравнении с препаратом Тексамен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг производства Мустафа Невзат Илач Санаи A.Ш., Турция в лечении дорсалгий

Пациентов: 112

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	51 от 7 февраля 2014 г.
Препарат:	Артоксан (Tеноксикам)
Разработчик:	Египетская международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»)
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 марта 2014 г.
Окончание:	13 мая 2015 г.
Страна:	Египет
CRO:	ООО «ТРОКАС ФАРМА», ООО «ТРОКАС ФАРМА» 141400, Московская область, городской округ Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол №	№ 17012013-ART-001

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Артоксан, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг произведено «Египетская международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»), Египет для «Ротафарм Лимитед», Великобритания (исследуемый препарат) в сравнении с лекарственным препаратом Тексамен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг производства Мустафа Невзат Илач Санаи A.Ш., Турция (препарат сравнения) у пациентов с дорсалгией (острой неспецифической болью в нижней части спины)

подробнее