| РКИ № | 358 от 30 июня 2017 г. |
| Препарат: | Баета® (Эксенатид, ITCA 650) |
| Разработчик: | «Интарсия Терапьютикс Инкорпорейтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | ITCA 650-CLP-203 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата ITCA 650 в сравнении с эмпаглифлозином и глимепиридом, используемых в качестве дополнительной терапии к метформину у пациентов с диабетом 2 типа.
подробнее| РКИ № | 238 от 2 мая 2017 г. |
| Препарат: | Эксенатид (AC2993, LY2148568, Баета®) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 мая 2017 г. |
| Окончание: | 6 марта 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | H8O-MC-GWBQ / D5550C00002 |
Изучение безопасности и эффективности эксенатида при применении его в виде монотерапии и в качестве дополнительной терапии к пероральным противодиабетическим препаратам у детей и подростков с диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 225 от 3 апреля 2013 г. |
| Препарат: | ITCA 650 (эксенатид в устройстве DUROS) |
| Разработчик: | Интарсия Терапьютикс, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 3 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | ITCA 650-CLP-107а |
Основная цель Исследования 107 — получить данные о СС событиях, которые для проведения мета-анализа будут совмещены с данными о СС событиях в рамках других базовых исследований Фазы 3, чтобы продемонстрировать, что верхняя граница 95% доверительного интервала для коэффициента риска основных неблагоприятных сердечных событий (ОНСС) у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию СД2 и, дополнительно, либо ITCA 650, либо контрольный препарат, рассчитанного исходя из времени до первого возникновения любого события, входящего в комбинированную конечную точку ОНСС1 (смерть от сердечно-сосудистых причин, нефатальный инфаркт миокарда [ИМ], нефатальный инсульт или госпитализация по поводу нестабильной стенокардии), не превышает 1,8.
подробнее| РКИ № | 328 от 23 августа 2011 г. |
| Препарат: | LY2148568 (Эксенатид) |
| Разработчик: | Амилин Фармасьютикалс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 23 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | H8O-MC-GWDQ |
Оценка влияния EQW, используемого в сочетании со стандартной терапией, направленной на контроль гликемии, на основные макроциркуляторные события при назначении пациентам с диабетом 2 типа.
подробнее| РКИ № | 55 от 20 января 2011 г. |
| Препарат: | LY2148568 (Эксенатид, Баета) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 20 января 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А." |
| Протокол № | Н8О-EW-GWDM |
Основная цель – оценить различие в изменении HbA1c, начиная с визита рандомизации (визит 2) до конечного результата (30 недель), между двумя схемами лечения: БЭТ (базальный инсулин /гларгин, эксенатид 2 р/д и метформин) и ББТ (базальный инсулин/гларгин, бо
подробнее| РКИ № | 563 от 26 ноября 2008 г. |
| Препарат: | ЭКСЕНАТИД (Ly2148568 LAR) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 26 ноября 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Эли Лилли Восток С.А. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 204 от 7 мая 2008 г. |
| Препарат: | ЭКСЕНАТИД (Ly2148568 LAR) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 15 мая 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Эли Лилли Восток С.А. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 335 от 29 августа 2006 г. |
| Препарат: | БАЕТА |
| Разработчик: | Кардинал Хэлс Ю Кэй 417 ЛимитедКардинал Хэлс Клиникал Саплай Сервисез |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 10 сентября 2006 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Эли Лилли Восток С.А., Эли Лилли энд Компани |
| Протокол № | не указано |
подробнее