Пеметрексед - исследования

Завершено

KI/0117-1

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Пемесет®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (АО «Рафарма», Россия) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг («Эли Лилли Восток С.А.», Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 66

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	11 от 15 января 2018 г.
Препарат:	Пемесет® (Пеметрексед)
Разработчик:	Акционерное общество "Рафарма"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	15 января 2018 г.
Окончание:	11 октября 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол №	KI/0117-1

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Пеметрексед, применяемого в комбинации с препаратом цисплатин препарату Алимта® («Эли Лили Восток С.А.», Швейцария), применяемого в комбинации с препаратом цисплатин в химиотерапии местнораспространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.

подробнее

Завершено

R/1014-1

Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами АОСТА®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг («Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.», Аргентина) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг («Эли Лили Восток С.А.», Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 66

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	151 от 31 марта 2015 г.
Препарат:	АОСТА® (Пеметрексед)
Разработчик:	Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	31 марта 2015 г.
Окончание:	30 сентября 2017 г.
Страна:	Аргентина
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ФармТайм", 115035, Москва г., ул. Садовническая, д. 72, стр. 1, оф. 6, ~
Протокол №	R/1014-1

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата АОСТА® («Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина), применяемого в комбинации с препаратом цисплатин препарату Алимта®(«Эли Лили Восток С.А.», Швейцария), применяемого в комбинации с препаратом цисплатин в химиотерапии местнораспространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.

подробнее

Завершено

03/13

Сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Веротрексед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) и Алимта, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лилли энд Компани, США) у больных с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 65

Организаций: 17

Исследователей: 17

РКИ №	144 от 26 марта 2014 г.
Препарат:	Веротрексед (Пеметрексед)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 апреля 2014 г.
Окончание:	1 февраля 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия
Протокол №	03/13

Оценить сравнительную эффективность, переносимость и безопасность у больных с неплоскоклеточным НМРЛ препаратов пеметрекседа (Веротрексед, Россия, в сравнении с препаратом Алимта, США)

подробнее

Проводится

Без номера протокола

H3E-MC-JMHR

Пациентов: 0

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	451 от 28 ноября 2006 г.
Препарат:	АЛИМТА
Разработчик:	Лилли Франс С.А.С.
Тип:	не указано
Фаза:	не указано
Начало:	28 ноября 2006 г.
Окончание:	31 декабря 2010 г.
Страна:	не указано
CRO:	Эли Лилли Восток С.А., Эли Лилли энд Компани
Протокол №	не указано

подробнее

Проводится

Без номера протокола

H3E-MW-S108

Пациентов: 0

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	387 от 13 октября 2006 г.
Препарат:	АЛИМТА
Разработчик:	Лилли Франс С.А.С.
Тип:	не указано
Фаза:	не указано
Начало:	13 октября 2006 г.
Окончание:	30 июня 2009 г.
Страна:	не указано
CRO:	Эли Лилли Восток С.А.
Протокол №	не указано

подробнее

Проводится

Без номера протокола

H3E-MC-JMHO

Пациентов: 0

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	269 от 27 июля 2006 г.
Препарат:	АЛИМТА (LY231514)
Разработчик:	Лилли Франс С.А.С.
Тип:	не указано
Фаза:	не указано
Начало:	1 августа 2006 г.
Окончание:	1 июля 2010 г.
Страна:	не указано
CRO:	Эли Лилли Восток С.А., Эли Лилли энд Компани
Протокол №	не указано

подробнее

Проводится

Без номера протокола

H3E-MC-S080

Пациентов: 0

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	312 от 8 августа 2005 г.
Препарат:	АЛИМТА (LY231514)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	не указано
Фаза:	не указано
Начало:	15 ноября 2005 г.
Окончание:	31 января 2011 г.
Страна:	не указано
CRO:	Эли Лилли Восток С.А.
Протокол №	не указано

подробнее

Проводится

Без номера протокола

H3Е-MC-JMDV(b)

Пациентов: 0

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	152 от 18 апреля 2005 г.
Препарат:	АЛИМТА (LY231514)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	не указано
Фаза:	не указано
Начало:	15 июня 2005 г.
Окончание:	31 августа 2009 г.
Страна:	не указано
CRO:	Эли Лилли Восток С.А.
Протокол №	не указано

подробнее

Проводится

Без номера протокола

H3E-MC-JMAZ

Пациентов: 0

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	21 от 20 января 2004 г.
Препарат:	АЛИМТА
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	не указано
Фаза:	не указано
Начало:	20 февраля 2004 г.
Окончание:	30 октября 2005 г.
Страна:	не указано
CRO:	Эли Лилли Восток С.А.
Протокол №	не указано

подробнее