| РКИ № | 602 от 15 октября 2019 г. |
| Препарат: | Глинор (Гликвидон) |
| Разработчик: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия |
| Протокол № | GLIQ-PHLD-2019 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор и Глюренорм® с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды
подробнее| РКИ № | 362 от 27 мая 2016 г. |
| Препарат: | Гликвидон |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 мая 2016 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | GLIQU-B-01/2016 |
Сравнительная оценка биодоступности препаратов Гликвидон, таблетки, 30 мг (АО «ФАРМАСИНТЕЗ») и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) в условиях однократного перорального приема исследуемых препаратов натощак здоровыми добровольцами обоего пола.
подробнее