Гликвидон


Сортировать:
Проводится

GLVD-BE-2025

Пациентов: 42
РКИ № 453 от 6 октября 2025 г.
Препарат: Глинор (Гликвидон)
Разработчик: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 октября 2025 г.
Окончание: 31 мая 2026 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия
Протокол № GLVD-BE-2025

Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов

подробнее
Завершено

№ GLIQ-PHLD-2019

Пациентов: 38
РКИ № 602 от 15 октября 2019 г.
Препарат: Глинор (Гликвидон)
Разработчик: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 октября 2019 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия
Протокол № № GLIQ-PHLD-2019

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор и Глюренорм® с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды

подробнее
Завершено

№ GLIQU-B-01/2016

Пациентов: 50
РКИ № 362 от 27 мая 2016 г.
Препарат: Гликвидон
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 мая 2016 г.
Окончание: 28 февраля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № GLIQU-B-01/2016

Сравнительная оценка биодоступности препаратов Гликвидон, таблетки, 30 мг (АО «ФАРМАСИНТЕЗ») и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) в условиях однократного перорального приема исследуемых препаратов натощак здоровыми добровольцами обоего пола.

подробнее