РКИ № | 453 от 6 октября 2025 г. |
Препарат: | Глинор (Гликвидон) |
Разработчик: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД») |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 6 октября 2025 г. |
Окончание: | 31 мая 2026 г. |
Страна: | Беларусь |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия |
Протокол № | GLVD-BE-2025 |
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов
подробнееРКИ № | 602 от 15 октября 2019 г. |
Препарат: | Глинор (Гликвидон) |
Разработчик: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 октября 2019 г. |
Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия |
Протокол № | № GLIQ-PHLD-2019 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор и Глюренорм® с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды
подробнееРКИ № | 362 от 27 мая 2016 г. |
Препарат: | Гликвидон |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 мая 2016 г. |
Окончание: | 28 февраля 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № GLIQU-B-01/2016 |
Сравнительная оценка биодоступности препаратов Гликвидон, таблетки, 30 мг (АО «ФАРМАСИНТЕЗ») и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) в условиях однократного перорального приема исследуемых препаратов натощак здоровыми добровольцами обоего пола.
подробнее