| РКИ № | 245 от 17 мая 2021 г. |
| Препарат: | Резовива |
| Разработчик: | ООО "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 мая 2021 г. |
| Окончание: | 17 ноября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | № IB_AC-2020-CPI-FRMS |
Оценка биоэквивалентности препаратов Резовива и Бонвива® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 357 от 24 июля 2018 г. |
| Препарат: | Ибандроновая кислота |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 07/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ибандроновая кислота и Бонвива®
подробнее| РКИ № | 102 от 5 марта 2014 г. |
| Препарат: | Виванат Ромфарм (Ибандроновая кислота) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 марта 2014 г. |
| Окончание: | 10 апреля 2016 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № 14092013-ВИВ-001 |
Оценить эффективность и безопасность препарата «Виванат Ромфарм», раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, в преднаполненном шприце, фирмы К.О. Ромфарм Компании С.Р.Л., Румыния, в сравнении с препаратом Бонвива®, раствор для внутривенного введения 3мг/3мл, в шприц-тюбике, фирмы Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, в лечении пациенток с постменопаузальным остеопорозом.
подробнее| РКИ № | 722 от 17 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Фрибона (Ибандроновая кислота) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 января 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
| Протокол № | № IAT-P7-289 |
Целью данного исследования является сравнение скорости и степени всасывания препарата Фрибона таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (исследуемого препарата) с препаратом Бонвива® таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг (препаратом сравнения) после приема 1 таблетки (150 мг) натощак.
подробнее| РКИ № | 208 от 15 июня 2006 г. |
| Препарат: | БОНВИВА |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 15 июня 2006 г. |
| Окончание: | 15 января 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Роше Хангари Лтд., Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 453 от 22 ноября 2004 г. |
| Препарат: | Ибандронат (Ибандроновая кислота) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 22 ноября 2004 г. |
| Окончание: | 1 января 1 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 452 от 22 ноября 2004 г. |
| Препарат: | Ибандронат (Ибандроновая кислота) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 22 ноября 2004 г. |
| Окончание: | 1 января 1 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее