Альфа-фетопротеин человека - исследования

Завершено

KI-THEO-003

Открытое неконтролируемое нерандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ПАО «Брынцалов-А», Россия по заказу ООО «АДИКОМ») при однократном внутримышечном введении в возрастающих дозировках у пациентов с различными злокачественными новообразованиями

Пациентов: 18

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	131 от 26 марта 2018 г.
Препарат:	Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + теофиллин + рекомбинантный альфа-фетопротеин)
Разработчик:	ООО "Адиком"
Тип:	КИ
Фаза:	I
Начало:	26 марта 2018 г.
Окончание:	10 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Адиком", 127591, г. Москва, ул. Дубнинская, д. 79Б, ~
Протокол №	KI-THEO-003

Оценить фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ПАО «Брынцалов-А», Россия по заказу ООО «АДИКОМ») при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.

подробнее

Проводится

KI-AFO-002

Открытое неконтролируемое нерандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Афотид®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузии (производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия по заказу ООО «ЛИНА М») при однократном внутривенном введении в возрастающих дозировках у пациентов с различными злокачественными новообразованиями

Пациентов: 53

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	313 от 9 июня 2017 г.
Препарат:	Афотид® (дактиномицин +рекомбинантный альфа-фетопротеин)
Разработчик:	ООО "Лина М"
Тип:	КИ
Фаза:	I
Начало:	9 июня 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4
Протокол №	KI-AFO-002

Оценить фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость препарата Афотид®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузии (производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия по заказу ООО «Лина М») при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.

подробнее