Глюкозаминилмурамилдипептид


Сортировать:
Проводится

LKPT-III-06-2020

Пациентов: 244
РКИ № 485 от 31 августа 2021 г.
Препарат: ЛИКОПИД® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Разработчик: АО "Пептек"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 31 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Пептек", 000000, г Москва, г 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, Россия
Протокол № LKPT-III-06-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата Ликопид® у пациентов с обострением хронического риносинусита

подробнее
Проводится

LKPS-III-06-2020

Пациентов: 244
РКИ № 483 от 30 августа 2021 г.
Препарат: ЛИКОПИД® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Разработчик: АО "Пептек"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Пептек", 000000, г Москва, г 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, Россия
Протокол № LKPS-III-06-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата Ликопид® у пациентов после проведенного пункционного лечения, связанного с обострением хронического риносинусита

подробнее
Пациентов: 44
РКИ № 297 от 25 июня 2018 г.
Препарат: Ликопид® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Разработчик: АО "Пептек"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 июня 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Пептек", 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, Россия
Протокол № Протокол № ГМДП-1/102017, версия 1.0 от 20.10.2017

Сравнить фармакокинетику и биоэквивалентность препарата Ликопид таблетки, диспергируемые 0,5 мг (АО «Пептек», Россия) и препарата Ликопид® таблетки, 1 мг (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

подробнее
Проводится

1/ГА

Пациентов: 47
РКИ № 152 от 2 апреля 2018 г.
Препарат: ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота)
Разработчик: АО «Пептек»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 2 апреля 2018 г.
Окончание: 8 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия
Протокол № 1/ГА

Изучение переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота), раствор для подкожного введения 20 мг / 2 мл (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев.

подробнее
Пациентов: 21
РКИ № 143 от 28 марта 2018 г.
Препарат: Ликопид Фаст® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Разработчик: АО "Пептек"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 28 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Пептек", 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, Россия
Протокол № Номер протокола № ГМДП-2/112017

Установление безопасности лекарственного препарата «Ликопид Фаст®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,125 мг» (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев при внутримышечном введении

подробнее