| РКИ № | 75 от 4 марта 2024 г. |
| Препарат: | Пиоглитазон |
| Разработчик: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 марта 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603105, Нижегородская обл., г Нижний Новгород, ул Салганская, дом 7, Россия |
| Протокол № | № 01/23/РКИ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пиоглитазон, таблетки, 30 мг (ООО "Хемофарм", Россия) и препарата Актос, таблетки, 30 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), у взрослых здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 753 от 18 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Памапимод; Пиоглитазона гидрохлорид |
| Разработчик: | Кинарус АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 18 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, лит. 3, пом. 8-Н, Россия |
| Протокол № | KIN001-203 № KIN001-203 |
Оценка влияния ежедневного перорального приема памапимода с пиоглитазоном на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 532 от 9 октября 2017 г. |
| Препарат: | STR001 (Пиоглитазон) |
| Разработчик: | СТРЕКИН АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 октября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №STR001-202 |
Оценка безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью
подробнее| РКИ № | 650 от 18 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Неоглитан (Пиоглитазон) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 30 июля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-02-2013-ACT-PIO |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неоглитан, таблетки 30 мг, производитель «Актавис Лтд.», Мальта, и Диаглитазон®, таблетки 30 мг, производитель ОАО ХФК «Акрихин», Россия.
подробнее| РКИ № | 400 от 19 августа 2008 г. |
| Препарат: | ДИАГЛИТАЗОН |
| Разработчик: | ОАО "АКРИХИН" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 августа 2008 г. |
| Окончание: | 31 мая 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО "АКРИХИН" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 287 от 23 июня 2008 г. |
| Препарат: | ПИОГЛИТАЗОНА ГИДРОХЛОРИД |
| Разработчик: | Тева Фармасьютикал Индастрис, Лтд |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 23 июня 2008 г. |
| Окончание: | 31 августа 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | АЦЦ ГмбХ Аналитикал Клиникал Концептс, Джени Рисерч Груп Инк |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 415 от 26 октября 2006 г. |
| Препарат: | АСТРОЗОН |
| Разработчик: | ОАО Фармстандарт-Лексредства |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 26 октября 2006 г. |
| Окончание: | 31 августа 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО Фармстандарт-Лексредства |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 407 от 21 ноября 2005 г. |
| Препарат: | ДИАБ-НОРМ (Пиоглитазон) |
| Разработчик: | ООО КРКА-РУС |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 21 ноября 2005 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Валексфарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее