Сибутрамин

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

KI/0619-1

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД», Кипр), в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы (ООО «ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД», Кипр) у пациентов с алиментарным ожирением

Пациентов: 280
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Sibutramin-containing Drugs in Patient With Alimentary Obesity
РКИ № 304 от 3 июля 2020 г.
Препарат: Редуксин® Форте (Метформин + Сибутрамин)
Разработчик: ООО "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 3 июля 2020 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРОМОМЕД РУС", 000000, обл Московская, г 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2,, Россия
Протокол № KI/0619-1

Оценка эффективности и безопасности препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы у пациентов с алиментарным ожирением

подробнее
Проводится

SIBUT-04/2018

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Сибутрамин + МКЦ», капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО «НПО «ФармВИЛАР», Россия и «Редуксин®» капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО «ОЗОН», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 65
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 423 от 17 августа 2018 г.
Препарат: Сибутрамин + МКЦ (сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая)
Разработчик: ООО«Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 августа 2018 г.
Окончание: 1 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп», 115470, г.Москва, ул.Судостроительная, д.15, корп.2, ~
Протокол № SIBUT-04/2018

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Сибутрамин + МКЦ» и «Редуксин®» у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

10022014-SibIz-001 Версия: 1.0 от 10 февраля 2014

10022014-SibIz-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Голдлайн® ПЛЮС капсулы 15 мг + 153,5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг (Компания с ограниченной ответственностью «ПРОМОМЕД»)

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 120 от 6 марта 2015 г.
Препарат: Голдлайн® ПЛЮС (Сибутрамин+Целлюлоза микрокристаллическая)
Разработчик: ООО "Изварино Фарма"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 марта 2015 г.
Окончание: 8 августа 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № 10022014-SibIz-001 Версия: 1.0 от 10 февраля 2014

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Голдлайн® ПЛЮС капсулы 15 мг + 153,5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и препарата сравнения Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг (Компания с ограниченной ответственностью «ПРОМОМЕД»).

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

 Без названия протокола

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 126 от 5 апреля 2005 г.
Препарат: СИБУТРАМИН
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Озон"
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 5 апреля 2005 г.
Окончание: 24 июня 2005 г.
Страна:  не указано
CRO:  не указано
Протокол №  не указано

подробнее