Ботулинический токсин типа А

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 191622-117

BOTOX® для лечения недержания мочи, связанного с нейрогенной гиперактивностью детрузора, у пациентов с рассеянным склерозом

Пациентов: 26
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy Study of OnabotulinumtoxinA for the Treatment of Urinary Incontinence Due to Neurogenic Detrusor Overactivity (NDO) in Non-Catheterizing Patients With Multiple Sclerosis (MS)
РКИ № 430 от 11 июля 2013 г.
Препарат: Ботокс® (ботулинический токсин типа А, BOTOX®)
Разработчик: «Аллерган Лтд»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 июля 2013 г.
Окончание: 30 сентября 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № 191622-117

Оценить безопасность и эффективность 100 Ед. препарата BOTOX, по сравнению с плацебо, при введении в детрузор для лечения недержания мочи, связанного с нейрогенной гиперактивностью детрузора (НГД), вследствие рассеянного склероза (РС) у пациентов без катетеризации на исходном уровне, у которых симптомы не поддавались достаточному лечению

подробнее
Проводится

№№КИ 20/06-11

КИ 20/06-11 «Слепое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Нейронокс («Медитокс Инк.», Корея для «ВЕРОФАРМ», Россия) в сравнении с препаратом Ботокс («Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) у пациентов с целью коррекции мимических морщин

Пациентов: 100
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 729 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: Нейронокс (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № №№КИ 20/06-11

Цель настоящего исследования – оценка безопасности и эффективности применения препарата Нейронокс («Медитокс Инк., Корея для «ВЕРОФАРМ», Россия), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в сравнении с препаратом Ботокс («Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) при коррекции мимических морщин в области лба, межбровной зоне.

подробнее
Завершено

№ MRZ 60201/SP/3001

Проспективное, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, мультицентровое исследование с открытым продленным периодом по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201, применяемого для лечения спастичности верхней конечности, развившейся в результате инсульта

Пациентов: 50
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of Botulinum Toxin Type A Against Placebo to Treat Spasticity in the Arm After a Stroke
РКИ № 530 от 1 декабря 2011 г.
Препарат: NT 201 (ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин)
Разработчик: Мерц Фармасьютикалс ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2011 г.
Окончание: 28 февраля 2014 г.
Страна: Германия
CRO: Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия
Протокол № № MRZ 60201/SP/3001

Оценить эффективность и безопасность препарата NT201 у пациентов со спастичностью верхней конечности, развившейся в результате инсульта

подробнее