| РКИ № | 348 от 23 мая 2022 г. |
| Препарат: | Лаппаконитин (Лаппаконитина гидробромид ) |
| Разработчик: | ООО "ЮжФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 мая 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм", 353821, край Краснодарский, р-н Красноармейский, ст-ца Ивановская, ул Дубинская, дом 65, Россия |
| Протокол № | № LPCN001 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Лаппаконитин, таблетки, 25 мг (ООО «ЮжФарм», Россия), в сравнении с препаратом Аллапинин, таблетки, 25 мг (АО «Фармцентр «ВИЛАР», Россия) у здоровых добровольцев после приема натощак
подробнее| РКИ № | 478 от 25 августа 2021 г. |
| Препарат: | Лаппаконитина гидробромид |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № LCH001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лаппаконитина гидробромид в сравнении с препаратом Аллапинин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 271 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 123458, г Москва, г Москва, ул Маршала Прошлякова, дом 30 эт. 2, офис 206, Россия |
| Протокол № | № ALL03 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) и Аллапинин®, таблетки (АО «Фармцентр ВИЛАР», Россия).
подробнее| РКИ № | 206 от 23 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 23 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия |
| Протокол № | №ALL02 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте® и Ритмонорм® у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий
подробнее| РКИ № | 16 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | Лапоритмин (Лаппаконитина гидробромид) |
| Разработчик: | ООО НПО "ФармВИЛАР" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО НПО "ФармВИЛАР", 249096, Калужская область, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая , д. 115, Россия |
| Протокол № | № LAP-062015-01 |
Сравнить антиаритмическую активность и безопасность применения препарата Лапоритмин® таблетки 25 мг (производитель ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия) с препаратом Аллапинин® таблетки 25 мг (производитель ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) при желудочковой экстрасистолии.
подробнее| РКИ № | 379 от 19 июня 2013 г. |
| Препарат: | Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) |
| Разработчик: | Таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июля 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия |
| Протокол № | № ALL01 |
Установление безопасности препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
подробнее