Сальбутамол


Сортировать:
Завершено

KI/0616-1

Пациентов: 60
РКИ № 220 от 14 мая 2018 г.
Препарат: Аскорил экспекторант (Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 июня 2018 г.
Окончание: 28 июня 2019 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3.
Протокол № KI/0616-1

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аскорил Экспекторант, раствор для приема внутрь в сравнении с зарегистрированным препаратом Аскорил Экспекторант, сироп с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ 16С3

Пациентов: 100
РКИ № 545 от 29 сентября 2015 г.
Препарат: Сальгетрол® (Сальбутамола гемисукцинат + Тровентол (Метатропия йодид))
Разработчик: ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 сентября 2015 г.
Окончание: 1 сентября 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 191144, Россия, Санкт-Петербург, улица Моисеенко, дом 24-а., Россия
Протокол № № 16С3

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Сальгетрол® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Завершено

№ 15С

Пациентов: 31
РКИ № 89 от 20 февраля 2015 г.
Препарат: Сальгетрол® (Сальбутамол + Тровентол (Метатропия йодид)
Разработчик: ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 марта 2015 г.
Окончание: 1 июля 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 191144, Россия, Санкт-Петербург, улица Моисеенко, дом 24-а., Россия
Протокол № № 15С

1. Оценить безопасность применения различных доз препарата Сальгетрол®. 2. Оценить переносимость применения различных доз препарата Сальгетрол®. 3. Исследовать фармакокинетику препарата Сальгетрол® при однократном введении различных доз. 4. Выявить наиболее частые из возможных побочных эффектов препарата Сальгетрол®. 5. Выбрать оптимальные дозы препарата Сальгетрол® для проведения II-III фазы клинического исследования.

подробнее
Проводится

АСАВ15092011-01

Пациентов: 50
РКИ № 820 от 26 марта 2012 г.
Препарат: Сальбутамол АВ
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины", г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Протокол № АСАВ15092011-01

Оценить сравнительную эффективность, безопасность, терапевтическую эквивалентность применения препарата Сальбутамол АВ и препарата Вентолин® у больных бронхиальной астмой

подробнее
Проводится

№ 07022011-SAL-001

Пациентов: 60
РКИ № 466 от 3 ноября 2011 г.
Препарат: Сальбутамол
Разработчик: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 3 ноября 2011 г.
Окончание: 21 февраля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол № № 07022011-SAL-001

Изучить эффективность и безопасность препарата Сальбутамол в сравнении с Вентолином при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 391 от 14 августа 2008 г.
Препарат: САЛЬБУТАМОЛ
Разработчик: ООО Би Пром
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 14 августа 2008 г.
Окончание: 1 марта 2010 г.
Страна:  не указано
CRO: ЗАО Биннофарм
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 307 от 26 июля 2007 г.
Препарат: ИПРАТРОПИЯ БРОМИД/ САЛЬБУТАМОЛ
Разработчик: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 26 июля 2007 г.
Окончание: 1 июня 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: Берингер Ингельхайм Фарма ГезмбХ, Квинтайлс ГезмбХ
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 319 от 18 августа 2004 г.
Препарат: САЛЬБУТАМОЛ MDI HEXAL
Разработчик: Гексал АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 1 сентября 2004 г.
Окончание: 31 декабря 2004 г.
Страна:  не указано
CRO: Фокус Клиникл Драг Девелопмэнт ГмбХ
Протокол №  не указано

подробнее