| РКИ № | 438 от 16 октября 2012 г. |
| Препарат: | РелиПоэтин (Эпоэтин альфа) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 октября 2012 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | РЛС-РП-01 |
Сравнительное изучение эффективности РелиПоэтина при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
подробнее| РКИ № | 184 от 2 августа 2012 г. |
| Препарат: | BCD-023 (эпоэтин альфа) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 2 августа 2012 г. |
| Окончание: | 20 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-023-1 |
Изучение фармакокинетики/фармакодинамики и переносимости препарата BCD-023 после однократного внутривенного или подкожного введения здоровым добровольцам.
подробнее| РКИ № | 691 от 6 февраля 2012 г. |
| Препарат: | HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал) |
| Разработчик: | «ГЕКСАЛ АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | HX575-308 |
Продемонстрировать отсутствие иммуногенности НХ575 при подкожном применении для лечения анемии, вызванной ХБП
подробнее| РКИ № | 295 от 8 августа 2011 г. |
| Препарат: | Эральфон (Эпоэтин альфа) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синерджи Ресерч Групп", 105066, Москва, ул. Ольховская д. 45, стр.1, офис 4, Россия |
| Протокол № | ЭРФ-01-11 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии Эральфоном в группах внутривенного и подкожного введения препарата у пациентов с хронической почечной анемией, получающих программный гемодиализ и/или гемодиафильтрацию.
подробнее| РКИ № | 547 от 20 ноября 2008 г. |
| Препарат: | ЭПРЕКС (RWJ-22512-000) |
| Разработчик: | Джонсон энд Джонсон Фармасютикал Ресерч энд Девелопмент, ЛЛС. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 20 ноября 2008 г. |
| Окончание: | 14 мая 2013 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Янссен Фармацевтика Н.В. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 278 от 1 августа 2006 г. |
| Препарат: | ЭПРЕКС (RWJ-22512-000) |
| Разработчик: | Отдел фармацевтических исследований и разработок компании Джонсон и Джонсон. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 августа 2006 г. |
| Окончание: | 31 января 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Янссен Фармацевтика Н.В. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 434 от 16 декабря 2005 г. |
| Препарат: | ЭПРЕКС (RWJ-22512-000) |
| Разработчик: | Джонсон энд Джонсон Фармасьютикал Ресеч энд Девелопмент, Л.Л.С. Дивижин оф Силаг АГ, спонсор исследования Джонсон энд Джонсон Фармасьютикал Ресеч энд Девелопмент, Л.Л.С., США |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 16 декабря 2005 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ПАРЭКСЕЛЬ Раша АС |
| Протокол № | не указано |
подробнее