РКИ № | 52 от 1 февраля 2022 г. |
Препарат: | Эпокрин® (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России) |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Пудожская, дом 7, Россия |
Протокол № | № № EPE-A-01-2021 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Эпокрин® и Эпрекс® в лечении анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе и не получающих диализную терапию
подробнееРКИ № | 513 от 5 октября 2018 г. |
Препарат: | Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 5 октября 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | № KI/0418-2 |
Сравнительное изучение фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Эральфон® и препарата Эпрекс®.
подробнееРКИ № | 362 от 25 июля 2018 г. |
Препарат: | Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | №KI/1117-2 |
Изучение эффективности и безопасности применения препаратов Эральфон® и Эпрекс® при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию
подробнееРКИ № | 86 от 16 февраля 2017 г. |
Препарат: | Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 августа 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | № КI/0716-1 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, и Эпрекс® в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
подробнееРКИ № | 387 от 6 июня 2016 г. |
Препарат: | Вектор-рчЭПО (Эпоэтин альфа, рекомбинантный эритропоэтин человека) |
Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 6 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
Протокол № | № ВрчЭ 001/15 |
Оценить переносимость и безопасность препарата «Вектор – рчЭПО» при однократном и многократном пероральном применении у добровольцев.
подробнееРКИ № | 312 от 10 мая 2016 г. |
Препарат: | Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 10 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | № KI/0915-3 |
Изучение фармакокинетических, фармакодинамических характеристик, а также безопасности и переносимости препарата Эральфон®, раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в сравнении с оригинальным препаратом Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/мл (Силаг АГ, Швейцария) при применении у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 579 от 22 октября 2014 г. |
Препарат: | Биннопоэтин™ (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | ЗАО "Биннофарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
Протокол № | № ЕРО-06-2014 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Биннопоэтин® (ЗАО «Биннофарм», Россия) при лечении анемии на фоне хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе.
подробнееРКИ № | 783 от 25 декабря 2013 г. |
Препарат: | Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 9 января 2014 г. |
Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМ», Россия, 115432, Москва г, ул.Трофимова, дом № 2А, ~ |
Протокол № | № KI/1212-1 |
Первичные цели исследования 1. Оценка эффективности терапии лекарственным препаратом Эральфон® в дозе 40 000 МЕ, вводимым 1 раз в неделю, в комбинации с препаратом Ликферр100® или без такового у больных с анемией на фоне химиотерапии солидной опухоли. 2. Оценка безопасности терапии лекарственным препаратом Эральфон® в дозе 40 000 МЕ, вводимым 1 раз в неделю, в комбинации с препаратом Ликферр100® или без такового у больных с анемией на фоне химиотерапии солидной опухоли. Вторичная цель исследования: Оценка эффективности лекарственного препарата Эральфон® в дозе 40 000 МЕ вводимого один раз в неделю, в комбинации с препаратом Ликферр100® у больных с анемией на фоне химиотерапии солидной опухоли.
подробнееРКИ № | 410 от 3 июля 2013 г. |
Препарат: | Биннопоэтин™ (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | ЗАО "Биннофарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 3 июля 2013 г. |
Окончание: | 1 июня 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биннофарм", 124460, Москва, г. Зеленоград, проезд Западный 4-й, д. 3, стр. 1, Россия |
Протокол № | № EPO-03-2013 |
Первичная цель: изучение фармакокинетики, фармакодинамики,переносимости и безопасности препарата Биннопоэтинтм (ЗАО «Биннофарм», Россия) после однократного внутривенного или подкожного введения здоровым добровольцам. Вторичная цель: сравнительное изучение фармакокинетики, фармакодинамики,переносимости и безопасности препарата Биннопоэтинтм (ЗАО «Биннофарм») и препарата Эпрекс® после однократного внутривенного или подкожного введения здоровым добровольцам.
подробнееРКИ № | 573 от 14 декабря 2012 г. |
Препарат: | Эральфон (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 декабря 2012 г. |
Окончание: | 29 апреля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | № RLF-3-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Эральфон® в сравнении с препаратом Эпрекс® у больных распространенным раком молочной железы с анемией на фоне химиотерапии
подробнее