| РКИ № | 465 от 15 октября 2025 г. |
| Препарат: | Мометазон |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 октября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | MMTZ-08/2024 |
Целью настоящего исследования является доказательство эффективности и безопасности терапии препаратом Мометазон, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) в сравнении с препаратом Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Органон Хайст бв, Бельгия) у пациентов с аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 268 от 23 июня 2025 г. |
| Препарат: | Тетрадерм® (Гентамицин + Декспантенол + Мометазон + Эконазол) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 июня 2025 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | CT-020224-TDMVX-O |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО «ВЕРТЕКС», Россия) в качестве средства для наружной терапии экземы, сопровождающейся вторичным бактериальным и/или грибковым инфицированием
подробнее| РКИ № | 559 от 16 сентября 2022 г. |
| Препарат: | Азеластин + Мометазон |
| Разработчик: | Лек д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 сентября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия |
| Протокол № | № SAN-0727 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препаратов Азеластин + Мометазон и Момат Рино Адванс применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 132 от 19 марта 2019 г. |
| Препарат: | Риалтрис (Мометазон + Олопатадин, GSP 301 НС) |
| Разработчик: | Гленмарк Спешиалти С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 марта 2019 г. |
| Окончание: | 6 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, 115114, ул Летниковская дом 2стр 3 Бизнес -центр "Вивальди Плаза", ~ |
| Протокол № | № GSP 301-306 (Россия) |
Оценка эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата GSP 301 НС в сравнении с лекарственным препаратом Момат Рино Адванс у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 610 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № GPL/CT/2017/004/III |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата Момат Рино Адванс в сравнении с терапией препаратами Аллергодил® и Тафен® у пациентов с вазомоторным ринитом.
подробнее| РКИ № | 719 от 12 октября 2016 г. |
| Препарат: | МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 12 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № KI/1215-7 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс по сравнению с комбинированной терапией препаратами Аллергодил® и Назонекс® у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.
подробнее| РКИ № | 522 от 25 июля 2016 г. |
| Препарат: | Этацид (Мометазона фуроат) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июля 2016 г. |
| Окончание: | 5 ноября 2017 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № 10092015-MEtc-001 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Этацид в сравнении с препаратом Назонекс® у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 286 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Мометазон Сандоз® (Мометазон) |
| Разработчик: | Лек д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2017 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | №TE_002_MOM_LSP |
Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом Мометазон Сандоз® пациентов с сезонным аллергическим ринитом в сравнении с терапией препаратом Назонекс®.
подробнее| РКИ № | 223 от 29 марта 2016 г. |
| Препарат: | Мометазон (Мометазона фуроат) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 марта 2016 г. |
| Окончание: | 6 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
| Протокол № | №01032015-MOM-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Мометазон в качестве средства для наружной терапии атопического дерматита в сравнении с препаратом Элоком®.
подробнее| РКИ № | 590 от 19 октября 2015 г. |
| Препарат: | НоринитРИНО (Мометазон) |
| Разработчик: | ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 октября 2015 г. |
| Окончание: | 1 августа 2017 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155, ПРОТЕАС ХАУС, 5-й этаж, Кипр |
| Протокол № | № GH-NR-0114 |
Изучить эффективность и безопасность препарата НоринитРИНО, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД., Кипр) в сравнении с препаратом Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) в течение 14 дней у взрослых пациентов с САР.
подробнее