Левоноргестрел - исследования

Завершено

№ 01.14.РКИ.БЭ

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекар-ственных препаратов Леверетт мини, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мкг + 20 мкг (производства «Лабораториос Леон Фарма С.А.», Испания), и Минизистон® 20 фем, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мкг + 20 мкг (производства «Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ», Германия), у здоровых добровольцев

Пациентов: 32

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	617 от 5 ноября 2014 г.
Препарат:	Леверетт мини (Левоноргестрел + Этинилэстрадиол)
Разработчик:	Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Би-Си ФАРМА Б.В."
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	5 ноября 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	Нидерланды
CRO:	Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Би-Си ФАРМА Б.В.", 119435, г.Москва, ул. Малая Пироговская, д.16, офис 61, Нидерланды
Протокол №	№ 01.14.РКИ.БЭ

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Леверетт мини и Минизистон® 20 фем

подробнее

Проводится

№ 01-160112

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фазиль-уан, таблетки 1,5 мг, производства «Джагсонпал Фармасьютикалз Лтд.», Индия и Эскапел®, таблетки 1,5 мг, производства «Гедеон Рихтер», Венгрия

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	69 от 22 мая 2012 г.
Препарат:	Фазиль-уан (Левоноргестрел)
Разработчик:	Наари АГ
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	20 июня 2012 г.
Окончание:	1 марта 2013 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ООО "Райфарм", 127006, г. Москва, ул. Малая Дмитровка, дом 4, офис 8, Россия
Протокол №	№ 01-160112

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Фазиль-уан, таблетки 1,5 мг, производства «Джагсонпал Фармасьютикалз Лтд.», Индия и Эскапел®, таблетки 1,5 мг, производства «Гедеон Рихтер», Венгрия

подробнее

Проводится

№ BAY86-5028/13362

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценкe удовлетворенности и переносимости низко-дозированной левоноргестрел (LNG)– содержащей внутриматочной релизинг - системы (ВМС) с начальной скоростью высвобождения препарата in vitro 12 мкг LNG/день (LCS12) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Yasmin®) у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течен

Пациентов: 10

Организаций: 4

Исследователей: 4

^{ClinicalTrials.gov} LCS12 vs Combined Oral Contraceptive (COC) User Satisfaction Study

РКИ №	105 от 9 марта 2011 г.
Препарат:	BAY86-5028 (Левоноргестрел)
Разработчик:	Байер ХелсКэр АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	9 марта 2011 г.
Окончание:	14 июля 2012 г.
Страна:	Германия
CRO:	ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1
Протокол №	№ BAY86-5028/13362

Оценка удовлетворенности контрацепцией у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет), использующих LCS12, по сравнению с молодыми нерожавшими и рожавшими женщинами, использующими КОК, в течение 18 месяцев.

подробнее