Атогепант - исследования

Завершено

№ 3101-304-002

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с эпизодическим течением мигрени, у которых оказалось неэффективным лечение пероральными профилактическими препаратами 2-4 классов (ELEVATE)

Пациентов: 144

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} Atogepant for Prophylaxis of Migraine in Participants Who Failed Previous Oral Prophylactic Treatments.

РКИ №	378 от 14 июля 2021 г.
Препарат:	Атогепант (AGN-241689; MK-8031)
Разработчик:	ЭббВи Инк (AbbVie Inc.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	14 июля 2021 г.
Окончание:	19 ноября 2022 г.
Страна:	США
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Протокол №	№ 3101-304-002

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с эпизодическим течением мигрени

подробнее

Прекращено

3101-312-002 № 3101-312-002

Многоцентровое, открытое, 104-недельное дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с хронической или эпизодической мигренью

Пациентов: 45

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} A Long-Term Safety and Tolerability Extension Study Evaluating Atogepant for the Prevention of Chronic or Episodic Migraine

РКИ №	346 от 6 июля 2021 г.
Препарат:	Атогепант (AGN-241689; MK-8031)
Разработчик:	ЭббВи Инк (AbbVie Inc.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	6 июля 2021 г.
Окончание:	1 сентября 2023 г.
Страна:	США
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Протокол №	3101-312-002 № 3101-312-002

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с хронической или эпизодической мигренью

подробнее

Завершено

№3101-303-002

3101-303-002 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Атогепант при профилактическом лечении хронической мигрени (PROGRESS)

Пациентов: 100

Организаций: 6

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy, Safety, and Tolerability of Atogepant for the Prevention of Chronic Migraine

РКИ №	686 от 2 декабря 2019 г.
Препарат:	Атогепант (AGN-241689; MK-8031)
Разработчик:	Аллерган Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	2 декабря 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол №	№3101-303-002

Оценка безопасности и переносимости применения препарата Атогепант при профилактическом лечении хронической мигрени и проспективный анализ превосходства применения препарата Атогепант в сравнении с плацебо при профилактическом лечении хронической мигрени.

подробнее