| РКИ № | 262 от 4 июня 2018 г. |
| Препарат: | Росинсулин С |
| Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | ZMZ-S-3 |
Изучение безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин С и Хумулин® НПХ у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа
подробнее| РКИ № | 180 от 30 марта 2017 г. |
| Препарат: | Росинсулин С |
| Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 30 марта 2017 г. |
| Окончание: | 28 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | ZMZ-S-1 |
Изучение фармакокинетики препаратов Росинсулин С и Хумулин НПХ с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 159 от 4 марта 2016 г. |
| Препарат: | Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)) |
| Разработчик: | ООО "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
| Протокол № | RINCL-NPH Версия 3.1 от 19.01.2018 |
Сравнительное изучение фармакокинетики препаратов Ринсулин® НПХ и Хумулин® НПХ с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
подробнее| РКИ № | 162 от 4 марта 2016 г. |
| Препарат: | Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)) |
| Разработчик: | ООО "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
| Протокол № | RINPH-IM Версия 5.3 от 19.01.2018 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Ринсулин® НПХ и Хумулин® НПХ у больных с сахарным диабетом 2 типа.
подробнее| РКИ № | 542 от 17 ноября 2008 г. |
| Препарат: | ХУМОДАР Р 100 Рек и ХУМОДАР Б 100 Рек |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество по производству инсулинов "Индар" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 17 ноября 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Индар |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 342 от 15 июля 2008 г. |
| Препарат: | РОСИНСУЛИН Р и РОСИНСУЛИН С |
| Разработчик: | ООО Завод Медсинтез |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 15 июля 2008 г. |
| Окончание: | 11 июля 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Завод Медсинтез |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 412 от 1 декабря 2005 г. |
| Препарат: | ГЕНСУЛИН Н (инсулин-изофан человеческий генноинженерный) и ГЕНСУЛИН Р (инсулин растворимый человеческий генноинженерный) |
| Разработчик: | Биотон С.А. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 декабря 2005 г. |
| Окончание: | 31 января 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 297 от 28 июля 2004 г. |
| Препарат: | ГАНСУЛИН Н (инсулин-изофан человеческий генноинженерный) и ГАНСУЛИН Р (инсулин растворимый человеческий генноинженерный) |
| Разработчик: | Тонхуа Дангбао Фармасьютикалс Ко., Лтд. для Донгбао Энтерпрайс Груп Ко., Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 28 июля 2004 г. |
| Окончание: | 24 ноября 2004 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "БИОТЭК" |
| Протокол № | не указано |
подробнее