Циклоспорин


Сортировать:
Проводится

№ № CSPR_2018

Пациентов: 300
РКИ № 388 от 18 июля 2019 г.
Препарат: Офтасис (Циклоспорин)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № № CSPR_2018

Подтвердить не меньшую эффективность лекарственного препарата Офтасис, капли глазные 0,5 мг/мл («K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния), содержащего в качестве действующего вещества циклоспорин, лекарственному препарату Рестасис® (Аллерган Инк., США) капли глазные 0,5 мг/мл у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом.

подробнее
Завершено

№ NVG14L127

Пациентов: 140
ClinicalTrials.gov 3-year Study in Dry Eye Disease Patients With Severe Keratitis Receiving Ikervis® (1mg/mL Ciclosporin)
РКИ № 317 от 18 июня 2019 г.
Препарат: NOVA2207 (Циклоспорин, IKERVIS®, Икервис)
Разработчик: Сантен САС
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 июня 2019 г.
Окончание: 30 июля 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № № NVG14L127

Изучение эффективности препарата NOVA2207 (Циклоспорин) у пациентов с кератитом тяжелой степени

подробнее
Прекращено

№CYC-202

Пациентов: 75
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating the Efficacy and Safety of ST-0529 in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
РКИ № 157 от 2 апреля 2019 г.
Препарат: ST-0529 (Циклоспорин)
Разработчик: Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 2 апреля 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2021 г.
Страна: Ирландия
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № №CYC-202

1) оценка эффективности препарата ST-0529 по достижению клинической ремиссии у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме, 2) оценке безопасности и переносимости лечения препаратом ST-0529 у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме

подробнее
Прекращено

№LT 1580-301

Пациентов: 90
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 868 от 19 декабря 2016 г.
Препарат: Циклоспорин (T1580)
Разработчик: Лаборатуар Теа
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 декабря 2016 г.
Окончание: 31 мая 2020 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № №LT 1580-301

Оценить эффективность глазных капель T1580 по сравнению с офтальмологическим раствором (плацебо) при умеренном или тяжелом кератите, вызванном синдромом сухого глаза (ССГ) Дополнительные цели:Оценить безопасность глазных капель T1580

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 325 от 7 августа 2009 г.
Препарат: Сандиммун Неорал (OLO400; циклоспорин)
Разработчик: Р.П.Шерер ГмбХ и Ко.КГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 7 августа 2009 г.
Окончание: 30 ноября 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: Новартис Фарма АГ, ООО "Новартис Фарма"
Протокол №  не указано

подробнее