| РКИ № | 388 от 18 июля 2019 г. |
| Препарат: | Офтасис (Циклоспорин) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № CSPR_2018 |
Подтвердить не меньшую эффективность лекарственного препарата Офтасис, капли глазные 0,5 мг/мл («K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния), содержащего в качестве действующего вещества циклоспорин, лекарственному препарату Рестасис® (Аллерган Инк., США) капли глазные 0,5 мг/мл у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом.
подробнее| РКИ № | 317 от 18 июня 2019 г. |
| Препарат: | NOVA2207 (Циклоспорин, IKERVIS®, Икервис) |
| Разработчик: | Сантен САС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 18 июня 2019 г. |
| Окончание: | 30 июля 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | NVG14L127 |
Изучение эффективности препарата NOVA2207 (Циклоспорин) у пациентов с кератитом тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 157 от 2 апреля 2019 г. |
| Препарат: | ST-0529 (Циклоспорин) |
| Разработчик: | Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 2 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | CYC-202 |
1) оценка эффективности препарата ST-0529 по достижению клинической ремиссии у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме, 2) оценке безопасности и переносимости лечения препаратом ST-0529 у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме
подробнее| РКИ № | 868 от 19 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Циклоспорин (T1580) |
| Разработчик: | Лаборатуар Теа |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | LT 1580-301 |
Оценить эффективность глазных капель T1580 по сравнению с офтальмологическим раствором (плацебо) при умеренном или тяжелом кератите, вызванном синдромом сухого глаза (ССГ) Дополнительные цели:Оценить безопасность глазных капель T1580
подробнее| РКИ № | 325 от 7 августа 2009 г. |
| Препарат: | Сандиммун Неорал (OLO400; циклоспорин) |
| Разработчик: | Р.П.Шерер ГмбХ и Ко.КГ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 7 августа 2009 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Новартис Фарма АГ, ООО "Новартис Фарма" |
| Протокол № | не указано |
подробнее