Анагрелид

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

EUS-AGS1

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Агрелас, капсулы, 0,5 мг, (Синтон Испания С.Л., Испания) и Агрилин®, капсулы, 0,5 мг (Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед, Ирландия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 56
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 466 от 23 августа 2019 г.
Препарат: Агрелас (Анагрелид)
Разработчик: Синтон БВ
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 августа 2019 г.
Окончание: 26 апреля 2021 г.
Страна: Нидерланды
CRO: ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, Россия
Протокол № EUS-AGS1

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Агрелас, капсулы, с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

01

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анагрелид (МНН: анагрелид), капсулы 0,5 мг (ООО «ОРФАН РЕМЕДИ», РОССИЯ) и препарата Агрилин® (МНН: анагрелид), капсулы 0,5 мг (ШАЙЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛС АЙЕРЛЕНД ЛИМИТЕД, ИРЛАНДИЯ)

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 334 от 16 июля 2018 г.
Препарат: Анагрелид
Разработчик: ООО "ОРФАН РЕМЕДИ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 июля 2018 г.
Окончание: 20 октября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОРФАН РЕМЕДИ", 109428, г. Москва, Рязанский пр-т д. 22, корп. 2, офис XI, ~
Протокол № 01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анагрелид и препарата Агрилин®.

подробнее
Завершено

AOP18007

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы с активным контролем по сравнению эффективности и безопасности двух различных лекарственных форм анагрелида у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (TEAM-ET 2.0)

Пациентов: 56
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Anagrelide Retard in Essential Thrombocythemia
РКИ № 235 от 30 апреля 2014 г.
Препарат: Анагрелида ретард (Анагрелид)
Разработчик: АОП Орфан Фармасьютикалс АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 апреля 2014 г.
Окончание: 30 апреля 2015 г.
Страна: Австрия
CRO: Представительство ООО «СинтерактХКР Дойчланд Гмбх», 105064, г. Москва, ул. Старая Басманная, д.7/2, Россия
Протокол № AOP18007

Первичная цель Определить, обладает ли Анагрелид Ретард не меньшей клинической эффективностью по сравнению с препаратом Тромборедуктин® в отношении среднего количества тромбоцитов, измеренного трижды в центральной лаборатории/при помощи единого аналитического метода в течение периода поддерживающей терапии. Вторичные цели Сравнить эффективность препаратов Анагрелид Ретард и Тромборедуктин® по следующим критериям: - Ответная реакция тромбоцитов на лечение - Переносимость и безопасность

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

АОР 13007

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 261 от 2 июня 2010 г.
Препарат: Анагрелид ретард
Разработчик: АОП Орфан Фармасьютикалз АГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 2 июня 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна:  не указано
CRO: Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ
Протокол №  не указано

подробнее