| РКИ № | 198 от 25 марта 2013 г. |
| Препарат: | Гипосарт (Кандесартан) |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 марта 2013 г. |
| Окончание: | 30 октября 2013 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~ |
| Протокол № | № CNDN-01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кандесартана – Гипосарт и Атаканд®
подробнее| РКИ № | 126 от 28 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Кандесартан |
| Разработчик: | ЗАО «Северная Звезда» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2013 г. |
| Окончание: | 12 мая 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 18102012-CanSz-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Кандесартан таблетки 32 мг производства ЗАО «Северная звезда», Россия, и Атаканд ® таблетки 32 мг производства «Астра Зенека АБ», Швеция.
подробнее| РКИ № | 854 от 4 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Ордисс Н (Гидрохлоротиазид+Кандесартан) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 4 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № 23082011-CANG-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Ордисс Н таблетки 16 мг+12,5 мг производства Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль, и Атаканд® Плюс таблетки 16 мг+12,5 мг производства «АстраЗенека АБ», Швеция.
подробнее| РКИ № | 821 от 27 марта 2012 г. |
| Препарат: | Ордисс (Кандесартан) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 27 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № 24082011-CAN-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Ордисс и Атаканд ®
подробнее| РКИ № | 482 от 10 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан) |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
| Протокол № | № 11-15/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Атаканд® Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного приема внутрь
подробнее| РКИ № | 425 от 26 августа 2010 г. |
| Препарат: | КАНДЕСАРТАН |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 26 августа 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 58 от 13 февраля 2007 г. |
| Препарат: | КАНДЕСАРТАН ЦИЛЕКСЕТИЛ+ГИДРОХЛОРТИАЗИД |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 13 февраля 2007 г. |
| Окончание: | 1 марта 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ |
| Протокол № | не указано |
подробнее