| РКИ № | 821 от 27 марта 2012 г. |
| Препарат: | Ордисс (Кандесартан) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 27 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № 24082011-CAN-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Ордисс и Атаканд ®
подробнее| РКИ № | 482 от 10 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан) |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
| Протокол № | № 11-15/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Атаканд® Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного приема внутрь
подробнее| РКИ № | 425 от 26 августа 2010 г. |
| Препарат: | КАНДЕСАРТАН |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 26 августа 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 58 от 13 февраля 2007 г. |
| Препарат: | КАНДЕСАРТАН ЦИЛЕКСЕТИЛ+ГИДРОХЛОРТИАЗИД |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 13 февраля 2007 г. |
| Окончание: | 1 марта 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ |
| Протокол № | не указано |
подробнее